dimethyl 2,2'-diacetyl-4,4'-bis(methoxycarbonylmethyl)-3,4',5'-trimethyl-<5,5'-bis-1-pyrroline>-3,3'-dipropionate | 72369-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-diacetyl-4,4'-bis(methoxycarbonylmethyl)-3,4',5'-trimethyl-<5,5'-bis-1-pyrroline>-3,3'-dipropionate
• 英文别名: 3,3'-(5,5'-diacetyl-3,3'-bis-methoxycarbonylmethyl-2,3,4'-trimethyl-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[2,2']bipyrrolyl-4,4'-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester
• CAS: 72369-70-1
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 578.66
• InChiKey: XJRXHOVBQYZKFQ-VQWUZMSLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraoxodiseco-cobester 在 platinum on activated charcoal 乙二胺四乙酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸甲酯 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到methyl 2-<3'α-(2-(methoxycarbonyl)ethyl)-4'β-methoxycarbonylmethyl-4'α-methyl-5'-oxopyrrolidin-2'-ylidene>methyl-3,3-dimethyl-5-oxo-1-pyrroline-4α-propionate
  参考文献：
  名称：

  维生素-B的Photooxygenolytic降解12衍生七甲基钴α，联合β-Dicyanocobyrinate。有效制备双环片段

  摘要：

  七甲基的亚甲基蓝敏化的光氧化钴α，联合β-dicyanocobyrinate（1，cobester）在约 -45°和（D 3）中的乙腈溶液很容易进行到柯林大环选择性双裂解的阶段。它配料等分的七甲基钴α，钴β二氰基-5,6-：14,15-四氧代-5,6-：14,15- disecocobyrinate（3产率为91％）加热光氧化混合物至室温后。复杂3还通过的secocorrinoid氧化产物的光氧化得到1即七甲基的，钴α，钴β二氰基-5,6-二氧代-5,6- secocobyrinate（2A）和它的异构体七甲基的钴α，钴β二氰基-14,15-二氧代-14,15- secocobyrinate（图2b）。当将1的原始光氧化产物保持在低温下时，不会大量形成3；反之，则不会形成大量的3。频谱分析揭示了4作为中间将其转化入3在室温将化合物定量地在预热和存储4被分配七甲基的结构钴α，钴β二氰基-5,6-

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680502

文献信息

• 7-Decarboxymethyl-cobyrinates: Vitamin B12-Derivatives that Lack the c-Side Chain
  作者：Bernhard Kräutler

  DOI：10.1002/chem.201200830

  日期：2012.7.16

  which the c‐side chain at ring B of vitamin B12 is missing. The structures of the hexamethyl‐7‐decarboxymethyl‐cobyrinates were characterized and the stereochemical and conformational properties at their newly saturated ring B were analyzed. The stereochemical outcome of the reduction was found to depend strongly on the reaction conditions. In 7‐decarboxymethyl‐cobyrinates, both peripheral carbon centres

  通过还原脱氢联贝宁酸酯来合成联贝宁酸衍生物在很大程度上未被探索。然而，这是缺乏天然B 12衍生物的corrin部分的特定取代基的B 12类似物的合理途径。描述了四种差向异构的7-脱羧甲基-cobyrinate的部分合成，这是通过用锌或“益生元”还原剂甲酸还原Δ7-脱氢-7-脱羧甲基-cobyrinate来实现的。发现了一种直接而显着有效的途径，是7-脱羧甲基-cobyrinates，这是cobyrinic酸衍生物，其中维生素B 12的B环的c侧链不见了。表征了六甲基-7-脱羧甲基-cobyrinates的结构，并分析了它们新饱和的环B的立体化学和构象性质。发现还原的立体化学结果在很大程度上取决于反应条件。在7-脱羧甲基-共邻酸酯中，环B的两个外围碳中心都带有一个氢原子，并且缺乏维生素B 12的共邻氨酸部分C7处的特征性季碳中心。静止高度取代的7- decarboxymethyl-cobyr