N-(4-Benzoimidazol-1-yl-phenyl)-2-(5-cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionamide | 835926-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4-Benzoimidazol-1-yl-phenyl)-2-(5-cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionamide
• CAS: 835926-46-0
• 化学式: C₃₁H₂₂N₄OS
• 分子量: 498.608
• InChiKey: KIDVZRMQLMXUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Benzoimidazol-1-yl-phenyl)-2-(5-cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionamide 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到2,2,2-trifluoroacetic acid; N-[4-(1H-1,3-benzodiazol-1-yl)phenyl]-2-(5-carbamimidoyl-1-benzothiophen-3-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.045
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴苯并噻吩-3-基)乙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-Benzoimidazol-1-yl-phenyl)-2-(5-cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.045