α-butylcyclohexanecarboxaldehyde | 66633-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: α-butylcyclohexanecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-butylcyclohexanecarbaldehyde；1-Butylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 66633-20-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: MWYOEMWSZXSMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl-2 oxa-1 spiro-<2,5>octane 在 chromium(III) tetraphenylporphyrin triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以56%的产率得到α-butylcyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高价金属卟啉配合物 Cr(TPP)OTf 催化环氧化物高度区域和立体选择性重排为醛

  摘要：

  三氟甲磺酸铬 (III) 四苯基卟啉三氟甲磺酸盐 Cr(TPP)OTf 在环氧化物向醛的区域和立体选择性重排中作为一种有效且具有特征性的路易斯酸催化剂起作用。这种 Cr(TPP)OTf 催化的反应是一种操作简单且特别方便的方法，用于从 2,3-环氧甲硅烷基醚合成光学活性 β-甲硅烷氧基醛，这些乙丙醚​​很容易通过烯丙醇的 Sharpless 环氧化以富含对映体的形式获得硅烷化。

  DOI：

  10.1021/ja047104k

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Rearrangement of Epoxides to Aldehydes Catalyzed by High-Valent Metalloporphyrin Complex, Cr(TPP)OTf
  作者：Kohji Suda、Taketoshi Kikkawa、Shin-ichiro Nakajima、Toshikatsu Takanami

  DOI：10.1021/ja047104k

  日期：2004.8.1

  characteristic Lewis acid catalyst in the regio- and stereoselective rearrangement of epoxides to aldehydes. This Cr(TPP)OTf-catalyzed reaction is an operationally simple and especially convenient method for synthesizing optically active beta-siloxy aldehydes from 2,3-epoxy silyl ethers which are readily available in enantiomerically enriched forms by the Sharpless epoxidation of allylic alcohols followed

  三氟甲磺酸铬 (III) 四苯基卟啉三氟甲磺酸盐 Cr(TPP)OTf 在环氧化物向醛的区域和立体选择性重排中作为一种有效且具有特征性的路易斯酸催化剂起作用。这种 Cr(TPP)OTf 催化的反应是一种操作简单且特别方便的方法，用于从 2,3-环氧甲硅烷基醚合成光学活性 β-甲硅烷氧基醛，这些乙丙醚​​很容易通过烯丙醇的 Sharpless 环氧化以富含对映体的形式获得硅烷化。
• AMIN FÜR EMISSIONSARME EPOXIDHARZ-ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP3144335A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Amins der Formel (I) als Bestandteil eines Härters für Epoxidharze, Härter für Epoxidharze enthaltend das Amin der Formel (I) und damit erhaltene Epoxidharz-Zusammensetzungen, welche insbesondere als emissionsarme raumtemperaturhärtende Epoxidharz-Beschichtungen mit hoher Härte und Oberflächenqualität verwendbar sind. Das Amin der Formel (I) ist geruchsarm und verdünnt EpoxidharzZusammensetzungen sehr gut. Es wird insbesondere mittels reduktiver Alkylierung aus 1,2-Ethylendiamin oder 1,2-Propylendiamin und einem Aldehyd oder Keton erhalten.

  本发明涉及使用式（I）胺作为环氧树脂固化剂的组分、含有式（I）胺的环氧树脂固化剂以及用其获得的环氧树脂组合物，这些组合物尤其可用作具有高硬度和表面质量的低挥发性室温固化环氧树脂涂料。式 (I) 的胺气味低，能很好地稀释环氧树脂组合物。它主要是通过 1,2-乙二胺或 1,2-丙二胺与醛或酮的还原烷基化反应获得。
• Amine for low-emission epoxy resin compositions
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US11046809B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The use of an amine of formula (I) as a component of a hardener for epoxy resins, hardeners for epoxy resins containing the amine of formula (I), and resultant epoxy resin compositions which can particularly be used as low-emission room-temperature-curing epoxy-resin coatings with high hardness and surface quality. The amine of formula (I) is low-odour and a very successful diluent for epoxy resin compositions. It is particularly obtained by reductive alkylation from 1,2-ethylenediamine or 1,2-propylenediamine and an aldehyde or ketone.

  使用式（I）胺作为环氧树脂固化剂的组分、含有式（I）胺的环氧树脂固化剂以及由此产生的环氧树脂组合物，这些组合物尤其可用作具有高硬度和表面质量的低挥发性室温固化环氧树脂涂料。式（I）胺气味低，是环氧树脂组合物的一种非常成功的稀释剂。它尤其可以通过 1,2-乙二胺或 1,2-丙二胺与醛或酮的还原烷基化反应获得。
• Lewis acid-promoted selective rearrangement of trisubstituted epoxides to aldehydes or ketones
  作者：Keiji Maruoka、Noriaki Murase、Ronan Bureau、Takashi Ooi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90389-8

  日期：1994.3

  Rearrangement of trisubstituted epoxides has been effected under the influence of various Lewis acids. Among these, methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) (MABR) can be selectively rearranged from trisubstituted epoxides to aldehydes, while antimony pentafluoride is employable for selective rearrangement to ketones under mild conditions.
• Lohmar,R.; Steglich,W., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 493 - 495
  作者：Lohmar,R.、Steglich,W.

  DOI：——

  日期：——