(2R,4S)-4-(octadecyloxymethyl)-2-<(3-pyridylmethyl)amino>-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide | 110989-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-(octadecyloxymethyl)-2-<(3-pyridylmethyl)amino>-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide
• CAS: 110989-59-8
• 化学式: C₂₈H₅₁N₂O₄P
• 分子量: 510.698
• InChiKey: ZIQXGERINNQVNK-JADSYQMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(octadecyloxymethyl)-2-<(3-pyridylmethyl)amino>-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide 、 碘甲烷 反应 1.5h， 以89%的产率得到1-methyl-3-<<((2'R,4'S)-4'-(octadecyloxymethyl)2'-oxo-1',3',2'-dioxaphosphorinan-2'-yl)amino>methyl>-pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）的构象受限类似物

  摘要：

  描述了五元环状磷酸二酰胺酸衍生物10和11的合成，以及六元环状磷酸酯18、19、22-25和氨基磷酸酯27-32的制备。简要讨论了这些构象受限的血小板活化因子类似物对兔血小板聚集的影响。的2-氧代-1,3,2-dioxaphosphorinanes 19,25，和30被认为是同等有效的血小板活化因子拮抗剂作为已知噻唑鎓盐33。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690814
• 作为产物：
  描述：

  十八烷基甲烷磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 135.67h， 生成 (2R,4S)-4-(octadecyloxymethyl)-2-<(3-pyridylmethyl)amino>-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）的构象受限类似物

  摘要：

  描述了五元环状磷酸二酰胺酸衍生物10和11的合成，以及六元环状磷酸酯18、19、22-25和氨基磷酸酯27-32的制备。简要讨论了这些构象受限的血小板活化因子类似物对兔血小板聚集的影响。的2-氧代-1,3,2-dioxaphosphorinanes 19,25，和30被认为是同等有效的血小板活化因子拮抗剂作为已知噻唑鎓盐33。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690814

文献信息

• Conformationally Restricted Analogs of Platelet-Activating Factor (PAF)
  作者：Paul Hadváry、Thomas Weller

  DOI：10.1002/hlca.19860690814

  日期：1986.12.10

  19, 22–25, and phosphoramidates 27–32 is described. The effects of these conformationally restricted platelet-activating factor analogs on rabbit platelet aggregation are briefly discussed. The 2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinanes 19, 25, and 30 were found to be equally potent platelet-activating factor antagonists as the known thiazolium salt 33.

  描述了五元环状磷酸二酰胺酸衍生物10和11的合成，以及六元环状磷酸酯18、19、22-25和氨基磷酸酯27-32的制备。简要讨论了这些构象受限的血小板活化因子类似物对兔血小板聚集的影响。的2-氧代-1,3,2-dioxaphosphorinanes 19,25，和30被认为是同等有效的血小板活化因子拮抗剂作为已知噻唑鎓盐33。