1,4,11,14-tetraphenyl-2,3,12,13,21,22-hexaoxapentacyclo[12.6.1.14,11.05,10.015,20]docosa-5,7,9,15,17,19-hexaene | 82125-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,4,11,14-tetraphenyl-2,3,12,13,21,22-hexaoxapentacyclo[12.6.1.14,11.05,10.015,20]docosa-5,7,9,15,17,19-hexaene
• CAS: 82125-25-5；82166-86-7；82166-87-8；82166-88-9
• 化学式: C₄₀H₂₈O₆
• 分子量: 604.659
• InChiKey: AAVRGKYRWCRNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,11,14-tetraphenyl-2,3,12,13,21,22-hexaoxapentacyclo[12.6.1.14,11.05,10.015,20]docosa-5,7,9,15,17,19-hexaene 在 氯苯 作用下， 生成 1,2-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  来自1,2,4-三氧戊环的二聚化的立体异构体1,2,4,6,7,9-己氧烷衍生物; 立体定向互转换

  摘要：

  二硫化碳和其他受体催化由1，3-二苯基异苯并呋喃的光氧合成四种立体异构的二过氧化物的混合物而形成的内过氧化物的二聚化；在温和加热下，这些二聚体对可以立体定向互换。

  DOI：

  10.1039/c39820000072
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroperoxy-3-[(3-hydroperoxy-1,3-diphenyl-2-benzofuran-1-yl)peroxy]-1,3-diphenyl-2-benzofuran 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 1,4,11,14-tetraphenyl-2,3,12,13,21,22-hexaoxapentacyclo[12.6.1.14,11.05,10.015,20]docosa-5,7,9,15,17,19-hexaene
  参考文献：
  名称：

  来自1,2,4-三氧戊环的二聚化的立体异构体1,2,4,6,7,9-己氧烷衍生物; 立体定向互转换

  摘要：

  二硫化碳和其他受体催化由1，3-二苯基异苯并呋喃的光氧合成四种立体异构的二过氧化物的混合物而形成的内过氧化物的二聚化；在温和加热下，这些二聚体对可以立体定向互换。

  DOI：

  10.1039/c39820000072