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3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylheptan-1-one | 1298064-81-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylheptan-1-one
英文别名
——
3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylheptan-1-one化学式
CAS
1298064-81-9
化学式
C19H21N3O
mdl
——
分子量
307.395
InChiKey
KTUMIVYFHDURGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂1-苯基庚-2-烯-1-酮 在 C27H34Cl2N4O4scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以60%的产率得到3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylheptan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Sc(OTf)3/N,N'-二氧化物配合物催化1H-苯并三唑与查耳酮的高对映选择性直接迈克尔加成反应
    摘要:
    N,N'-二氧化物-Sc(OTf)3 配合物用于 1H-苯并三唑与查耳酮的不对称迈克尔反应,以优异的产率(高达 99%)得到相应的 N-1 产物,并具有优异的对映选择性(高达99% ee)。进一步转化为其他光学活性衍生物,如β-苯并三唑基酯、醇和酰胺也取得了优异的成果。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100021
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