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4-[(3'-bromophenyl)amino]-7-hydroxymethyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline
4-[(3'-bromophenyl)amino]-7-hydroxymethyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline | 587870-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3'-bromophenyl)amino]-7-hydroxymethyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline
英文别名
——
CAS
587870-31-3
化学式
C
17
H
14
BrN
3
O
3
mdl
——
分子量
388.22
InChiKey
DPSWDRNESVTGEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
76.5
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(methoxymethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-ol
587870-30-2
C
12
H
12
N
2
O
4
248.238
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
{4-[(3'-bromophenyl)amino]-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-7-yl}methyl methanesulfonate
489453-61-4
C
18
H
16
BrN
3
O
5
S
466.312
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(3'-bromophenyl)amino]-7-hydroxymethyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-(3-bromophenyl)-7-(morpholin-4-ylmethyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-amine
参考文献:
名称:
7-取代-[1,4] 二恶烷 [2,3-g] 喹唑啉作为表皮生长因子受体激酶抑制剂
摘要:
为了开发 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,7-甲氧基甲基-[1, 4] 二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (3a-b) 和 7-单-或二-烷基氨基甲基- [1, 4]制备二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (4a-i) 并评估其对 EGFR 酪氨酸激酶的抑制作用和人类肿瘤细胞系的生长抑制作用。其中,化合物 4d 和 4h 对 EGFR 酪氨酸和 A431 细胞系的效力与 PD153035 相似,但其 HCl 盐的水溶性更高。
DOI:
10.1002/ardp.200290003
作为产物:
描述:
7-acetyl-2-methoxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
在 palladium on activated charcoal
哌啶
、
盐酸
、
sodium hypochlorite
、
硫酸
、
氢气
、
硝酸
、
三溴化硼
、
N,N-二甲基苯胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
异丙醇
为溶剂, 反应 80.0h, 生成
4-[(3'-bromophenyl)amino]-7-hydroxymethyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline
参考文献:
名称:
7-取代-[1,4] 二恶烷 [2,3-g] 喹唑啉作为表皮生长因子受体激酶抑制剂
摘要:
为了开发 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,7-甲氧基甲基-[1, 4] 二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (3a-b) 和 7-单-或二-烷基氨基甲基- [1, 4]制备二恶烷 [2, 3-g] 喹唑啉 (4a-i) 并评估其对 EGFR 酪氨酸激酶的抑制作用和人类肿瘤细胞系的生长抑制作用。其中,化合物 4d 和 4h 对 EGFR 酪氨酸和 A431 细胞系的效力与 PD153035 相似,但其 HCl 盐的水溶性更高。
DOI:
10.1002/ardp.200290003
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