bis-1,4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-bis-2,5-(2'-formyl-4',5'-diethoxyphenyl-ethynyl)benzene | 1186310-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis-1,4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-bis-2,5-(2'-formyl-4',5'-diethoxyphenyl-ethynyl)benzene
• CAS: 1186310-03-1
• 化学式: C₄₆H₆₂O₈Si₂
• 分子量: 799.164
• InChiKey: MPYNVKYDAUUGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-1,4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-bis-2,5-(2'-formyl-4',5'-diethoxyphenyl-ethynyl)benzene 在 喹啉 、 Pd-BaSO₄ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到bis-1,4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-bis-2,5-(2'-formyl-4',5'-diethoxyphenyl-ethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由二苯并环辛酸酯烯单元组成的动态分子镊子：主体-客体配合物中的合成，性质和热致变色

  摘要：

  新颖动态分子镊子（DMTS）3，图3b，图4a，图4b和图5b中，两个桶形dibenzocyclooctatetraene组成（DBCOT）单元，设计并合成。这些DMT的环辛酸酯（COT）环易于在溶液中转化，并且分子结构在溶液中的平衡混合物中显示出刚性的顺式和反式形式。的顺式和反构象异构体可通过NMR观察到。3a，3b，4a，4b和5b的异构化势垒取决于COT环的取代基和中心苯环的质子之间的空间排斥力，其范围在16.5–21.3 kcal mol -1之间。这些DMT与溶液，固态的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）形成复合物。这些DMT的结合能力随COT上的供电子取代基而增加，这增加了syn形式空穴的电子密度，这在理论计算中得到了支持。另外，发现DMT的末端烷氧基链的延长引起范德华斯与客体分子接触的增强。因此，5 b，具有CH 2CO

  DOI：

  10.1002/chem.200900623
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diethynyl-1,4-bis(t-butyldimethylsiloxymethyl)benzene 、 2-溴-4,5-二乙氧基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到bis-1,4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-bis-2,5-(2'-formyl-4',5'-diethoxyphenyl-ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由二苯并环辛酸酯烯单元组成的动态分子镊子：主体-客体配合物中的合成，性质和热致变色

  摘要：

  新颖动态分子镊子（DMTS）3，图3b，图4a，图4b和图5b中，两个桶形dibenzocyclooctatetraene组成（DBCOT）单元，设计并合成。这些DMT的环辛酸酯（COT）环易于在溶液中转化，并且分子结构在溶液中的平衡混合物中显示出刚性的顺式和反式形式。的顺式和反构象异构体可通过NMR观察到。3a，3b，4a，4b和5b的异构化势垒取决于COT环的取代基和中心苯环的质子之间的空间排斥力，其范围在16.5–21.3 kcal mol -1之间。这些DMT与溶液，固态的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）形成复合物。这些DMT的结合能力随COT上的供电子取代基而增加，这增加了syn形式空穴的电子密度，这在理论计算中得到了支持。另外，发现DMT的末端烷氧基链的延长引起范德华斯与客体分子接触的增强。因此，5 b，具有CH 2CO

  DOI：

  10.1002/chem.200900623