methyl 6-(N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-5-benzyloxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate | 1215106-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 6-(N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-5-benzyloxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-methylsulfonylamino]-2-(4-fluorophenyl)-5-phenylmethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1215106-36-7
• 化学式: C₃₁H₃₈FN₃O₆SSi
• 分子量: 627.809
• InChiKey: ROTRTODHXZVTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-5-benzyloxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-(N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。

  公开号：

  WO2011112186A1