tert-butyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)carbamate | 1076199-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc N,O-Didesmethylvenlafaxine；tert-butyl N-[2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1076199-24-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: AGTIUSJAKDOMBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2-氨基-1-(4-(苄氧基)苯基)乙基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇 的制备方法及相关中间体

  摘要：

  本发明涉及1‑[2‑氨基‑1‑(4‑苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体，该制备方法以式A所示化合物为原料，先制备生成中间体式B1和B2化合物，然后B2化合物脱保护基得到式D所示的1‑[2‑氨基‑1‑(4‑苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的酸加成盐，再进一步制备得到1‑[2‑氨基‑1‑(4‑苄氧基苯基)乙基]环己烷醇。相对于已有方法，本发明方法原料易得、价格便宜，产品质量好、收率高，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN103319373B
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-氨基-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.9%的产率得到tert-butyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(1-hydroxycyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇 的制备方法及相关中间体

  摘要：

  本发明涉及1‑[2‑氨基‑1‑(4‑苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体，该制备方法以式A所示化合物为原料，先制备生成中间体式B1和B2化合物，然后B2化合物脱保护基得到式D所示的1‑[2‑氨基‑1‑(4‑苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的酸加成盐，再进一步制备得到1‑[2‑氨基‑1‑(4‑苄氧基苯基)乙基]环己烷醇。相对于已有方法，本发明方法原料易得、价格便宜，产品质量好、收率高，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN103319373B