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3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one | 103376-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
英文别名
2-hydroxy-3-(3-oxobutyl)cyclohex-2-en-1-one
3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one化学式
CAS
103376-01-8
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
RUBWYDMLYQTZFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到5,8-dioxononanoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,2-环己二酮和1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应
    摘要:
    1,2-环己二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应高度依赖于二酮的结构或催化剂、碱或氯化锌,得到 3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 或1-hydroxy-7-acetylbicyclo[3.2.1]octan-8-one 作为主要产品。1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的反应略有不同。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1123
  • 作为产物:
    描述:
    丁烯酮1,2-环己二酮氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,2-环己二酮和1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应
    摘要:
    1,2-环己二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应高度依赖于二酮的结构或催化剂、碱或氯化锌,得到 3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 或1-hydroxy-7-acetylbicyclo[3.2.1]octan-8-one 作为主要产品。1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的反应略有不同。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1123
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文献信息

  • UTAKA, MASANORI;FUJII, YASUYUKI;TAKEDA, AKIRA, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1123-1126
    作者:UTAKA, MASANORI、FUJII, YASUYUKI、TAKEDA, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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