4-methoxy-2-(9-phenanthrylmethyl)benzoic acid | 199449-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-(9-phenanthrylmethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-methoxy-2-(phenanthren-9-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 199449-94-0
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: VLCFMLVCTAUXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-(9-phenanthrylmethyl)benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 邻四氯苯醌 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 生成 11-methoxybenzo[b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5
• 作为产物：
  描述：

  9-甲醛菲 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methoxy-2-(9-phenanthrylmethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5