8-aza-8<(Z)-3-hexenyl>-9-hydroxy-bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-one | 82478-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-aza-8<(Z)-3-hexenyl>-9-hydroxy-bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-one
• CAS: 82478-73-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: RDVRKFCLAYGXFE-JRNXBESPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 8-aza-8<(Z)-3-hexenyl>-9-hydroxy-bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-one 反应 48.0h， 生成 2-[(Z)-hex-3-enyl]-4,7-dihydro-3H-isoindol-1-one 、 7-aza-4-formyloxy-5-ethyl-tricyclo<7.4.0.02.7>tridec-11-ene-8-one
  参考文献：
  名称：

  受阻α-酰基亚胺离子的烯烃环化

  摘要：

  立体控制的NaBH 4 / H⊕-还原3,4-顺式-双取代的N-烯基酰亚胺1-5导致仲羟基内酰胺。叔羟基内酰胺是通过将MeMgCl加到酰亚胺2和4中形成的。羟基内酰胺的HCOOH环化通过立体选择性α-酰基亚胺闭环提供多环哌啶。伴随的同步和逐步环化途径在叔α-酰基亚胺离子反平面添加到Me取代的烯烃8c和11c中起作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85067-9
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-aza-8<(Z)-3-hexenyl>-9-hydroxy-bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-one
  参考文献：
  名称：

  受阻α-酰基亚胺离子的烯烃环化

  摘要：

  立体控制的NaBH 4 / H⊕-还原3,4-顺式-双取代的N-烯基酰亚胺1-5导致仲羟基内酰胺。叔羟基内酰胺是通过将MeMgCl加到酰亚胺2和4中形成的。羟基内酰胺的HCOOH环化通过立体选择性α-酰基亚胺闭环提供多环哌啶。伴随的同步和逐步环化途径在叔α-酰基亚胺离子反平面添加到Me取代的烯烃8c和11c中起作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85067-9