4-{[2-(4-吗啉)乙基]氧基}苯甲酸盐酸盐 | 84449-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{[2-(4-吗啉)乙基]氧基}苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 4-(2-morpholinoethoxy)benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-{[2-(4-Morpholinyl)ethyl]oxy}benzoic acid hydrochloride；4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 84449-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄*ClH
• 分子量: 287.743
• InChiKey: GMWIASJTQKRIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2-(4-吗啉)乙基]氧基}苯甲酸盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基本侧链对双杀霉素的低氧选择性硝基类似物的性质的影响：结合辐射或化学疗法证明实质性抗癌活性。

  摘要：

  制备了一系列新的杜卡霉素的硝基类似物，并评估了其对缺氧的选择性抗癌活性。化合物结合设计为结合在DNA的小沟，同时跨越宽范围的碱强度从第13页不同的含胺的侧链ķ一个9.64到5.24。最有利的体外特性与强碱性侧链有关，但发现含有弱碱性吗啉的化合物具有最大的体内抗肿瘤活性。这适用于单药活性以及与放射或化学疗法（吉西他滨或多西他赛）联合使用的活性。结合单剂量的γ射线照射50以42μmol/ kg的剂量清除了一些SiHa宫颈癌异种移植物中可检测到的克隆原，并与吉西他滨组合使用耐受性良好的多剂量方案，同一化合物导致所有治疗的A2780卵巢肿瘤异种移植物退化。在后一个实验中，接受联合治疗的七只动物中有三只在第100天完全没有肿瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00563
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吗啉-4-基-乙氧基)苯甲酸甲酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以10.9 g的产率得到4-{[2-(4-吗啉)乙基]氧基}苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基本侧链对双杀霉素的低氧选择性硝基类似物的性质的影响：结合辐射或化学疗法证明实质性抗癌活性。

  摘要：

  制备了一系列新的杜卡霉素的硝基类似物，并评估了其对缺氧的选择性抗癌活性。化合物结合设计为结合在DNA的小沟，同时跨越宽范围的碱强度从第13页不同的含胺的侧链ķ一个9.64到5.24。最有利的体外特性与强碱性侧链有关，但发现含有弱碱性吗啉的化合物具有最大的体内抗肿瘤活性。这适用于单药活性以及与放射或化学疗法（吉西他滨或多西他赛）联合使用的活性。结合单剂量的γ射线照射50以42μmol/ kg的剂量清除了一些SiHa宫颈癌异种移植物中可检测到的克隆原，并与吉西他滨组合使用耐受性良好的多剂量方案，同一化合物导致所有治疗的A2780卵巢肿瘤异种移植物退化。在后一个实验中，接受联合治疗的七只动物中有三只在第100天完全没有肿瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00563

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016151403A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04358593A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The use of particularly advantageous protecting groups for the hydroxy groups of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophenes provides a high-yielding process for the preparation of such compounds having a 4-(2-aminoethoxy)benzoyl 3-group.

  特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基，提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018222876A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their preparation. Described herein are processes for the synthesis of FXR modulatators.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们的制备方法。本文描述了用于合成FXR调节剂的过程。
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO[3,2-c]PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998040385A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine derivative modulate the activity of molecules with glucose-6-phosphate recognition units, including glucose-6-phosphatases (G-6-Pases) in $i(in vitro ) systems, microorganisms, eukaryotic cells, whole animals and human beings, and are useful in the treatment of diseases related to glucose metabolic pathways.(FR) Les dérivés de 4,5,6,7-tétrahydro-thiéno[3,2-c]pyridine modulent l'activité de molécules à l'aide d'unités de reconnaissance glucose-6-phosphate, notamment des glucose-6-phosphatases dans des systèmes $i(in vitro), des micro-organismes, des cellules eucaryotes, des animaux entiers et des humains, et sont utiles dans le traitement de maladies associées aux voies métaboliques du glucose.

  (EN) 4,5,6,7-四氢-3,2-c-位吡咯四氢并噻吩的衍生物调节了含有葡萄糖六磷酸识别单元的分子活性，包括体外实验( $i(in vitro ) $)、微生物、真核细胞、完整动物和人类，对治疗与葡萄糖代谢途径相关的疾病有 usefulness。 (FR) Les dérivés de 4,5,6,7-四氢-3,2-c-位吡咯四氢并噻吩 modulent l'activité de molécules au moyen d'unités de reconnaissance de glucose six-phosphaté, notamment de glucose six-phosphatases dans des $systèmes (i( in vitro )), des micro-organismes, des cellules eucaryotes, des animaux entiers et des humains, et sont utiles dans le traitement des maladies liées aux voies métaboliques du glucose.
• [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037197A3

  公开（公告）日：2005-06-02