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2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazole-6-carbaldehyde | 56350-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazole-6-carbaldehyde
英文别名
2-p-chlorophenyl-6-benzoxazolylcarboxaldehyde;2-(4-Chlorophenyl)-1,3-benzoxazole-6-carbaldehyde
2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazole-6-carbaldehyde化学式
CAS
56350-33-5
化学式
C14H8ClNO2
mdl
MFCD11890887
分子量
257.676
InChiKey
RGMXISBCMWDIEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    386.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazole-6-carbaldehyde氢氧化钾硼酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-{(E)-2-[2-Chloro-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-vinyl}-2-(4-chloro-phenyl)-benzooxazole
    参考文献:
    名称:
    Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡
    摘要:
    嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640114
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文献信息

  • 2-(Optionally substituted)phenyl-5 or 6-substituted benzoxazoles
    申请人:Lilly Industries, Ltd.
    公开号:US04025636A1
    公开(公告)日:1977-05-24
    2-(Optionally substituted)phenyl-benzoxazoles having a carboxy alkyl, a tetrazolyl, or oxazolinyl group at the 5 or 6 position useful as aspirin-like non-steroidal, non-narcotic, analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents.
    具有5位或6位上的羧基烷基、四唑基或噁唑基的2-(可选择取代)苯基苯并噁唑酮,可用作类阿司匹林的非类固醇、非麻醉、镇痛、退热和抗炎药物。
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