| 1034307-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1034307-13-5
• 化学式: C₃₀H₁₈Br₂N₂
• 分子量: 566.294
• InChiKey: SGOOQZYFZSOFRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 联苯甲酰 在 对甲苯磺酸 作用下， 以66 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  强布朗斯台德酸低共熔溶剂作为可回收反应介质和催化剂在有机合成中的广泛应用

  摘要：

  低共熔溶剂 (DES) 将成为传统有机溶剂最有前途的替代品之一。迄今为止，很少有人关注它们在有机合成中关于强酸性 DES 的应用。在此，开发了基于 PTSA/PEG4000 的强布朗斯台德酸 DES，并首次用于合成三种重要化合物，即 3,4-二氢色满、二氢香豆素和吲哚[3,2- a]咔唑作为反应介质和催化剂，所有所需产物均在短时间内以高产率获得。此外，5次运行后3,4-二氢色满的产率没有明显损失，表明PTSA/PEG4000 DES具有理想的活性和可回收性。通过FT-IR和TGA对PTSA/PEG4000 DES进行了表征，所得结果也验证了反应前后DES结构均一，稳定性良好。更重要的是，这种生态友好和可持续的策略在一定程度上最大限度地减少了有机溶剂的使用，因为粗产品可以很容易地被绿色溶剂正己烷提取，避免了传统有机溶剂带来的一系列问题。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.121876

文献信息

• An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones
  作者：Vijay Nair、Vidya Nandialath、Keecherikunnel G. Abhilash、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1039/b803009j

  日期：——

  A mild and efficient one pot method for the synthesis of indolo[3,2-a]carbazole derivatives by the para-toluenesulfonic acid catalyzed condensation of indole with acyclic 1,2-diones is described. With cyclobutene-1,2-diones the reaction afforded indole substituted carbazole derivatives in good yield.

  报道了一种温和且高效的单锅法合成吲哚[3,2-a]咔唑衍生物的方法，该方法通过对甲苯磺酸催化的吲哚与开链1,2-二酮的缩合反应实现。使用环丁烯-1,2-二酮时，反应能以良好的产率得到吲哚取代的咔唑衍生物。