(S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4-hydroxy-6,6-dimethyl-octa-2,7-diynyl)-cyclopent-2-enol | 146408-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4-hydroxy-6,6-dimethyl-octa-2,7-diynyl)-cyclopent-2-enol
• CAS: 146408-02-8
• 化学式: C₂₁H₃₃BrO₃Si
• 分子量: 441.481
• InChiKey: WIOCITHIUKLIPU-BQIYRTECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4-hydroxy-6,6-dimethyl-octa-2,7-diynyl)-cyclopent-2-enol 以 吡啶 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(6,6-dimethyl-4-triethylsilanyloxy-octa-2,7-diynyl)-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DNA cleaving abilities of functional neocarzinostatin chromophore analogs. Base discrimination by a simple alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a022
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊酮 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Bromo-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4-hydroxy-6,6-dimethyl-octa-2,7-diynyl)-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DNA cleaving abilities of functional neocarzinostatin chromophore analogs. Base discrimination by a simple alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a022