2-(3-methoxypropyl)-3-methyl-2-cyclohexenone | 110526-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methoxypropyl)-3-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2-(3-Methoxypropyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 110526-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VCKHHVOOYVPALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxypropyl)-3-methyl-2-cyclohexenone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(3-methoxypropyl)-3-methyl-2-cyclohexenyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  氢键对烟酸酯在氟化醇中的溶剂分解反应性的影响

  摘要：

  进行了烯丙基和苄基烟酸酯及其N-甲基化衍生物在80％EtOH，97％TFE和97％HFIP中的溶剂分解反应性的系统研究。97％HFIP中的烟酸酯的反应性比相应的对硝基​​苯甲酸酯略高，而在80％的EtOH和97％的TFE中，这些反应性的比率相反。HFIP与烟酸酯离去基团比对硝基苯甲酸酯基团更强的氢键解释了这一现象，这与前者与后者相比具有更大的碱性。在相同条件下，N-甲基烟碱酯的溶剂化反应活性约为相应的对硝基​​苯甲酸酯的50倍。这些相对反应性对溶剂的氢键结合能力不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90312-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-methoxypropyl)-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-methoxypropyl)-3-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  氢键对烟酸酯在氟化醇中的溶剂分解反应性的影响

  摘要：

  进行了烯丙基和苄基烟酸酯及其N-甲基化衍生物在80％EtOH，97％TFE和97％HFIP中的溶剂分解反应性的系统研究。97％HFIP中的烟酸酯的反应性比相应的对硝基​​苯甲酸酯略高，而在80％的EtOH和97％的TFE中，这些反应性的比率相反。HFIP与烟酸酯离去基团比对硝基苯甲酸酯基团更强的氢键解释了这一现象，这与前者与后者相比具有更大的碱性。在相同条件下，N-甲基烟碱酯的溶剂化反应活性约为相应的对硝基​​苯甲酸酯的50倍。这些相对反应性对溶剂的氢键结合能力不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90312-6

文献信息

• Solvolysis of 2-(ω-alkoxyalkyl)-3-methyl-2-cyclohexenyl p-nitrobenzoates
  作者：Mladen Ladika、Branko Juršić、Dionis E. Sunko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89944-0

  日期：1987.1

  of alkoxy group participation in the solvolysis of allylic p-nitrobenzoates with an ω-alkoxyalkyl side-chain at C-2 center was studied. In 80% EtOH the solvolysis rates, secondary α-deuterium isotope effects, and the product composition show that, contrary to π-participation, neighboring oxygen interacts to a certain degree in the ratedetermining step of solvolysis when a six-membered oxygen-containing

  研究了在C-2中心带有ω-烷氧基烷基侧链的烯丙基对硝基苯甲酸酯的溶剂化过程中烷氧基的参与程度。在80％的乙醇中，溶剂分解速率，次级α-氘同位素效应和产物组成表明，与π参与相反，当六元含氧环在溶剂分解的额定确定步骤中，相邻的氧以一定程度相互作用可以形成。在所有其他情况下，以及当使用97％CF 3 CH 2 OH作为溶剂时，都无法检测到氧气的参与。
• JURSIC, BRANKO;SUNKO, DIONIS E.;LADIKA, MLADEN, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4367-4375
  作者：JURSIC, BRANKO、SUNKO, DIONIS E.、LADIKA, MLADEN

  DOI：——

  日期：——