methyl (5R,6R)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylate | 1196785-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (5R,6R)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
• CAS: 1196785-62-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: OQDSSRMAKWDXQW-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-3-(6-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylaldehyde 在 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-Hexahydro-6,11,11-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-6,9-methano-4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzoxazinium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到methyl (5R,6R)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective intramolecular Michael reactions by d-camphor-derived triazolium salts

  摘要：

  樟脑衍生的手性三唑盐已被证明对不对称分子内迈克尔反应非常有效。在1-5 mol%的催化剂作用下，可获得高收率且ee值高达99%的所需产物。

  DOI：

  10.1039/b914805a