[N-(trifluoromethanesulfonyl)imino][2-(acetyl)phenyl]-λ3-iodane | 1133467-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [N-(trifluoromethanesulfonyl)imino][2-(acetyl)phenyl]-λ3-iodane
• 英文别名: (2-Acetylphenyl)iodonio-(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• CAS: 1133467-80-7
• 化学式: C₉H₇F₃INO₃S
• 分子量: 393.125
• InChiKey: IKHSYGBAHGOFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N-(trifluoromethylsulfonyl)imino][4-(trifluoromethyl)phenyl]-λ³-bromane 、 2'-碘苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到[N-(trifluoromethanesulfonyl)imino][2-(acetyl)phenyl]-λ3-iodane
  参考文献：
  名称：

  Imido transfer of sulfonylimino-λ3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-λ3-iodanes

  摘要：

  由于芳基-δ "3-溴烷基具有超离基能力，因此磺酰亚胺-δ "3-溴烷具有活性亚硝基的功能，在室温无金属条件下，可能通过 SN2 型亚硝基转变态，磺酰亚胺-δ "3-碘苯发生反亚胺化反应，生成磺酰亚胺-δ "3-碘烷。

  DOI：

  10.1039/b818489e