methyl R-(+)-3,4-dihydroxy-3-methylbutanoate-4-p-toluenesulfonate | 175692-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl R-(+)-3,4-dihydroxy-3-methylbutanoate-4-p-toluenesulfonate
• 英文别名: methyl (3R)-3-hydroxy-3-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutanoate
• CAS: 175692-80-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆S
• 分子量: 302.348
• InChiKey: LACOMPYCCOEPAT-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl R-(+)-3,4-dihydroxy-3-methylbutanoate-4-p-toluenesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 R-(-)-2,4-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸作为手性合成子。手性脂肪族砜的合成

  摘要：

  摘要 柠檬酸作为手性合成子制备具有季手性中心的手性脂肪族砜。

  DOI：

  10.1080/00397919608003726
• 作为产物：
  描述：

  (R)-dimethyl 2-hydroxy-2-methylsuccinate 在 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl R-(+)-3,4-dihydroxy-3-methylbutanoate-4-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸作为手性合成子。手性脂肪族砜的合成

  摘要：

  摘要 柠檬酸作为手性合成子制备具有季手性中心的手性脂肪族砜。

  DOI：

  10.1080/00397919608003726

文献信息

• Citramalic Acid As Chiral Synthon. Synthesis of Chiral Aliphatic Sulfones
  作者：A. Kutner、M. Chodyñski、S. J. Halkes

  DOI：10.1080/00397919608003726

  日期：1996.3

  Abstract Citramalic acid was used as a chiral synthon for the preparation of chiral aliphatic sulfones bearing the quaternary chiral center

  摘要 柠檬酸作为手性合成子制备具有季手性中心的手性脂肪族砜。