| 1477503-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1477503-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClF₃N₃O₂
• 分子量: 371.746
• InChiKey: KWHDOMYNPWNUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到N-(3-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of glucagon-like peptide-1 receptor agonists

  摘要：

  在这项研究中，我们系统地设计并合成了一系列融合杂环衍生物，并评估其作为GLP-1R激动剂的活性。我们采用了简短的合成步骤和可以容忍各种功能团的反应，适合平行操作，从而快速生成多样化和结构复杂的小分子库。在合成的化合物中，3-(8-氯-6-(三氟甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲烷磺酸酯(8e)是最强的激动剂，EC50为7.89μM，因而是应用潜力最大的化合物。这些发现为设计和发现可口服给药的小分子GLP-1R激动剂提供了宝贵的起点。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0253-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of glucagon-like peptide-1 receptor agonists

  摘要：

  在这项研究中，我们系统地设计并合成了一系列融合杂环衍生物，并评估其作为GLP-1R激动剂的活性。我们采用了简短的合成步骤和可以容忍各种功能团的反应，适合平行操作，从而快速生成多样化和结构复杂的小分子库。在合成的化合物中，3-(8-氯-6-(三氟甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲烷磺酸酯(8e)是最强的激动剂，EC50为7.89μM，因而是应用潜力最大的化合物。这些发现为设计和发现可口服给药的小分子GLP-1R激动剂提供了宝贵的起点。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0253-9