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(4-fluorophenyl)(3-methylene-4-phenyl-5-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone | 1599466-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-fluorophenyl)(3-methylene-4-phenyl-5-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone
英文别名
——
(4-fluorophenyl)(3-methylene-4-phenyl-5-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone化学式
CAS
1599466-03-1
化学式
C25H20FNO
mdl
——
分子量
369.438
InChiKey
LLRWLMQRYMSXMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-fluorophenyl)-3-(prop-2-ynylamino)-3-p-tolylprop-2-en-1-one2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 、 silver hexafluoroantimonate 、 氯(三乙基膦)金(I) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.17h, 以55%的产率得到(4-fluorophenyl)(3-methylene-4-phenyl-5-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalysed cyclisation of N-propargylic β-enaminones to form 3-methylene-1-pyrroline derivatives
    摘要:
    一种金催化的反应被开发出来,用于N-丙炔基β-烯胺酮和芳烃之间的反应,以制备3-亚甲基-1-吡咯烷。这些标题化合物的产率为57-78%。
    DOI:
    10.1039/c3ob42513d
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