| 662118-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 662118-74-3
• 化学式: C₃₃H₃₆ClN₅O₆
• 分子量: 634.12
• InChiKey: BOKGFFMTYHLSRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  100.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以72的产率得到克拉屈滨
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 9-BETA-ANOMERIC NUCLEOSIDE ANALOGS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANALOGUES DE NUCLEOSIDES 9-BETA-ANOMERIQUE

  摘要：

  本文描述了一种显著增强9-β-异构核苷类似物的区域和立体选择性合成的过程。将糖基引入到6-取代嘌呤碱基上，以便只获得9-β-D-或L-嘌呤核苷类似物。这种糖基的区域和立体选择性引入允许高产率地合成核苷类似物，特别是2'-去氧、3'-去氧、2'-去氧-2'-β-氟和2'、3'-二去氧-2'-β-氟嘌呤核苷类似物，几乎不形成7位异构体。这些化合物是药物或药物中间体。

  公开号：

  WO2004018490A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(2-chloro-7H-purin-6-yl)heptanamide 在 作用下， 以60的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 9-BETA-ANOMERIC NUCLEOSIDE ANALOGS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANALOGUES DE NUCLEOSIDES 9-BETA-ANOMERIQUE

  摘要：

  本文描述了一种显著增强9-β-异构核苷类似物的区域和立体选择性合成的过程。将糖基引入到6-取代嘌呤碱基上，以便只获得9-β-D-或L-嘌呤核苷类似物。这种糖基的区域和立体选择性引入允许高产率地合成核苷类似物，特别是2'-去氧、3'-去氧、2'-去氧-2'-β-氟和2'、3'-二去氧-2'-β-氟嘌呤核苷类似物，几乎不形成7位异构体。这些化合物是药物或药物中间体。

  公开号：

  WO2004018490A1