(8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indol-4-ol | 120506-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indol-4-ol
• CAS: 120506-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: UEZYJDITXKYWHK-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indol-4-ol 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1S)-seco-CPI-CDPI2
  参考文献：
  名称：

  Bis-des-hydroxy, bis-des-methoxy cc-1065. Synthesis, DNA binding, andbiological activity.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80034-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-8-methyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 (8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Bis-des-hydroxy, bis-des-methoxy cc-1065. Synthesis, DNA binding, andbiological activity.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80034-9

文献信息

• Bifunctional cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10086085B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体，包括基于CBI和/或基于CPI的亚单位，抗体药物偶联物包括这样的二聚体，以及使用同一方法治疗癌症和其他疾病。
• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150209445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体包括基于CBI和/或CPI的亚单位，包括这种二聚体的抗体药物结合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
• CROSS-LINKERS AND THEIR USES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20150352223A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of making the same.

  带电或前充电的交联基团和细胞结合剂和药物的共轭物，包括带电或前充电的交联基团，以及制备方法。
• Methods for Decreasing Ocular Toxicity of Antibody Drug Conjugates
  申请人：Lutz Robert J.

  公开号：US20120282282A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of using the same to reduce ocular toxicity associated with administration of antibody drug conjugates.

  本发明涉及带电或前置带电的交联基团及细胞结合剂和药物的共轭物，其中包括带电或前置带电的交联基团，并使用相同的方法来减少与抗体药物共轭物的给药相关的眼部毒性。
• Cross-linkers and their uses
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US11046762B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of making the same.

  带电荷或原电荷的交联分子和细胞结合剂的共轭物，以及包含带电荷或原电荷交联分子的药物和制作方法。