di(chromenone-3-yl)carbinol | 116785-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: di(chromenone-3-yl)carbinol
• 英文别名: Chromone, 3-dimethoxymethyl-；3-(dimethoxymethyl)chromen-4-one
• CAS: 116785-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: IBJPTWMSGRPQOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 色酮-3-甲醛 在 indium trifluoride 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到di(chromenone-3-yl)carbinol
  参考文献：
  名称：

  使用InF 3作为可重复使用的催化剂，对羰基进行高效且化学选择性的乙缩醛化和硫代乙缩醛化，然后脱保护

  摘要：

  描述了一种有效的和化学选择性的方法，用于制备醛的缩醛和二硫缩醛并在InF 3催化下将它们脱保护。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.135

文献信息

• Efficient acetalisation of aldehydes catalyzed by titanium tetrachloride in a basic medium
  作者：Angelo Clerici、Nadia Pastori、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00982-x

  日期：1998.12

  The acetalisation of aliphatic and aromatic aldehydes is achieved in a basic medium by using catalytic amount of Ti(IV) chloride in MeOH in the presence of NH3 or Et3N. The present protocol shows many advantages over the well known base or acid catalysis: in fact, in contrast to base-promoted acetalisation, aldehydes with electron-rich carbonyl groups react easily, enolizable aldehydes do not undergo

  在碱性介质中，通过在NH 3或Et 3 N的存在下在甲醇中使用催化量的Ti（IV）氯化钛（IV），可以在碱性介质中实现脂肪醛和芳香醛的缩醛化。：实际上，与碱促进的缩醛化反应相反，带有富电子羰基的醛容易反应，可烯化的醛不会发生醛醇缩合，并且与酸催化相反，在制备苯丙酸酯时不会发生双键迁移α，β-不饱和缩醛。图选项
• Benzopyrans. 17. Triethylamine-mediated transformation of 4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-carboxaldehyde
  作者：Chandra Kanta Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay、Nimai Tewari

  DOI：10.1021/jo00189a034

  日期：1984.7
• Ghosh, Tarun; Debnath, Pradipta; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 8, p. 822 - 825
  作者：Ghosh, Tarun、Debnath, Pradipta、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, CHANDRA, KANTA;BANDYOPADHYAY, CHANDRAKANTA;TEWARI, NIMAI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2812-2815
  作者：GHOSH, CHANDRA, KANTA、BANDYOPADHYAY, CHANDRAKANTA、TEWARI, NIMAI

  DOI：——

  日期：——
• Efficient and chemoselective acetalization and thioacetalization of carbonyls and subsequent deprotection using InF3 as a reusable catalyst
  作者：Sridhar Madabhushi、Kishore Kumar Reddy Mallu、Narsaiah Chinthala、China Ramanaiah Beeram、Venkata Sairam Vangipuram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.135

  日期：2012.2

  An efficient and chemoselective method for preparation of acetals and dithioacetals of aldehydes and their deprotection under catalysis of InF3 is described.

  描述了一种有效的和化学选择性的方法，用于制备醛的缩醛和二硫缩醛并在InF 3催化下将它们脱保护。