1,1-dimethylethyl {2-[(4-bromo-3-methylphenyl)oxy]ethyl}carbamate | 1007579-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {2-[(4-bromo-3-methylphenyl)oxy]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl [2-(4-bromo-3-methylphenoxy)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(4-bromo-3-methylphenoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 1007579-17-0
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₃
• 分子量: 330.222
• InChiKey: IPIKMEMKUFURKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[(4-bromo-3-methylphenyl)oxy]ethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以850 mg的产率得到2-(4-bromo-3-methyl-phenoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {2-[(4-bromo-3-methylphenyl)oxy]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1

文献信息

• [EN] PROBES FOR RAPID AND SPECIFIC DETECTION OF MYCOBACTERIA<br/>[FR] SONDES POUR LA DÉTECTION RAPIDE ET SPÉCIFIQUE DE MYCOBACTÉRIES
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2017027062A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The compositions of the present disclosure provide novel fluorogenic probes for use in the specific imaging and detection of mycobacteria species, and in particular β-lactam- antibiotic resistant. Specificity for mycobacteria is conferred on these probes by incorporating a moiety that specifically targets the unique trapping mechanism of the DprE1 found in in mycobacteria. Accordingly, only Mycobacteria species that express both a β- lactamase and DprE1 enable both the activation of the caged fluorescent probe, and the affixing of the released fluorescent probes to the bacteria cells through the functioning reduction-covalent binding mechanism. Advantageously, such a probe is able, at its most sensitive, to allow single mycobacterium detection.

  本公开的组成提供了新颖的生色团探针，用于特定地成像和检测分枝杆菌种类，尤其是对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的种类。这些探针通过引入一种特定针对分枝杆菌中DprE1独特捕获机制的基团，从而实现对分枝杆菌的特异性。因此，只有表达β-内酰胺酶和DprE1的分枝杆菌种类才能激活笼状荧光探针，并通过功能性还原-共价结合机制将释放的荧光探针固定到细菌细胞上。这种探针的一个显著优点是，在其最敏感的情况下，能够实现单个分枝杆菌的检测。
• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Novel Compounds As Antagonists Or Inverse Agonists At Opioid Receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140323487A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物是阿片受体拮抗剂或反向激动剂，药物组合物包含它们，以及它们的制备方法。