2-(4-bromo-3-methyl-phenoxy)ethanamine | 951914-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-methyl-phenoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-(4-bromo-3-methylphenyloxy)ethylamine；2-(4-Bromo-3-methylphenoxy)ethan-1-amine；2-(4-bromo-3-methylphenoxy)ethanamine
• CAS: 951914-98-0
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: JVAKQCAVTINKRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-methyl-phenoxy)ethanamine 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl [trans-4-[[6-[4-(2-acetamidoethoxy)-2-methylphenyl]-3-[N'-(2-chloro-5-fluorophenyl)carbamimidoyl]pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl]amino]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 在 邻苯二甲酸亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-bromo-3-methyl-phenoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  End Group-Functionalization and Synthesis of Block-Copolythiophenes by Modified Nickel Initiators

  摘要：

  Polythiophenes with alcohol, tosylate, azide, ethynylene, carboxylic acid, and amine end groups were prepared by a combination of functionalized nickel initiators and postpolymerization reactions. The azide and ethynylene polymers were subsequently used in a click reaction to produce a conjugated block copolymer. Finally, a conjugated triblock-copolymer was synthesized by means of a chain growth polymerization initiated by a binuclear nickel initiator.

  DOI：

  10.1021/ma200846v

文献信息

• End Group-Functionalization and Synthesis of Block-Copolythiophenes by Modified Nickel Initiators
  作者：Alfons Smeets、Pieter Willot、Julien De Winter、Pascal Gerbaux、Thierry Verbiest、Guy Koeckelberghs

  DOI：10.1021/ma200846v

  日期：2011.8.9

  Polythiophenes with alcohol, tosylate, azide, ethynylene, carboxylic acid, and amine end groups were prepared by a combination of functionalized nickel initiators and postpolymerization reactions. The azide and ethynylene polymers were subsequently used in a click reaction to produce a conjugated block copolymer. Finally, a conjugated triblock-copolymer was synthesized by means of a chain growth polymerization initiated by a binuclear nickel initiator.
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GOSSAMER BIOSERVICES INC

  公开号：WO2022109492A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。