7,18-Bis(2-ethylhexyl)-11-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1443675-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,18-Bis(2-ethylhexyl)-11-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1443675-30-6
• 化学式: C₅₂H₄₈N₄O₄
• 分子量: 792.978
• InChiKey: UGEZTLUATAJWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 7,18-Bis(2-ethylhexyl)-11-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 以65.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C ^ N环金属化Ir（iii）配合物中per二酰亚胺 （PBI）的长寿命三重激发态的观察及其在光催化氧化中的应用†

  摘要：

  Perylenebisimide（PBI）用于制备Ç ^ Ñ环金属化铱（III）配合物，显示可见光的强吸收，这是第一次在过渡金属配合物中观察到PBI发色团的长寿命三重态激发态（τ Ť = 22.3μs）。以前，过渡金属络合物中PBI三重态的寿命通常短于1.0μs。长寿命三重态激发态可用于涉及三重态-三重态能量转移的光催化或其他光物理过程。PBI和氨基PBI用于制备环金属化的Ir（III）配合物（Ir-2和Ir-3），其中，所述发色团PBI连接到协调中心经由Ç Çπ共轭键。新的配合物表现出在可见光区域强的吸收（ε = 34200μM的-1厘米-1处为541纳米的Ir-2 ，和ε = 19 000 669纳米时的Ir-3 ），相对于模型复杂的Ir（ppy ）（bpy）[PF 6 ] Ir-1（在超过400 nm的区域中，ε <5000 M -1 cm -1）。纳秒级的时间分辨瞬态吸收和DFT计

  DOI：

  10.1039/c3dt33036b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 7,18-Bis(2-ethylhexyl)-11-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  C ^ N环金属化Ir（iii）配合物中per二酰亚胺 （PBI）的长寿命三重激发态的观察及其在光催化氧化中的应用†

  摘要：

  Perylenebisimide（PBI）用于制备Ç ^ Ñ环金属化铱（III）配合物，显示可见光的强吸收，这是第一次在过渡金属配合物中观察到PBI发色团的长寿命三重态激发态（τ Ť = 22.3μs）。以前，过渡金属络合物中PBI三重态的寿命通常短于1.0μs。长寿命三重态激发态可用于涉及三重态-三重态能量转移的光催化或其他光物理过程。PBI和氨基PBI用于制备环金属化的Ir（III）配合物（Ir-2和Ir-3），其中，所述发色团PBI连接到协调中心经由Ç Çπ共轭键。新的配合物表现出在可见光区域强的吸收（ε = 34200μM的-1厘米-1处为541纳米的Ir-2 ，和ε = 19 000 669纳米时的Ir-3 ），相对于模型复杂的Ir（ppy ）（bpy）[PF 6 ] Ir-1（在超过400 nm的区域中，ε <5000 M -1 cm -1）。纳秒级的时间分辨瞬态吸收和DFT计

  DOI：

  10.1039/c3dt33036b