N-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-2H-indazol-5-yl)acetamide | 1431709-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-2H-indazol-5-yl)acetamide
• CAS: 1431709-16-8
• 化学式: C₂₃H₁₅F₆N₃O
• 分子量: 463.382
• InChiKey: XGNGACCDFDTTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamide 、 苯甲醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到N-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-2H-indazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Indazole Synthesis by C–H Bond Functionalization and Cyclative Capture

  摘要：

  An efficient, one-step, and highly functional group-compatible synthesis of substituted N-aryl-2H-indazoles is reported via the rhodium(III)-catalyzed C-H bond addition of azobenzenes to aldehydes. The regioselective coupling of unsymmetrical azobenzenes was further demonstrated and led to the development of a new removable aryl group that allows for the preparation of indazoles without N-substitution. The 2-aryl-2H-indazole products also represent a new class of readily prepared fluorophores for which initial spectroscopic characterization has been performed.

  DOI：

  10.1021/ja402761p