N-benzoyl-6-O-benzoyl-α-D-glucofuranosylamine | 116143-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzoyl-6-O-benzoyl-α-D-glucofuranosylamine
• CAS: 116143-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₇
• 分子量: 387.389
• InChiKey: PIBIBUOKBSIFGW-VDCDIQELSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-6-O-benzoyl-α-D-glucofuranosylamine 在 氨 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,3,5,6-tetra-O-acetyl-N-benzoyl-α-D-glucofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  非质子介质中五邻苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖的氨解作用 分离产物的表征以及11种N-苯甲酰基-d-呋喃呋喃糖胺衍生物的构象分析

  摘要：

  摘要五-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖与氯仿-1,4-二恶烷-液氨反应生成1,1-双（苯甲酰胺基）-6-O-苯甲酰基-1-脱氧-d-葡萄糖醇（ 29.0％），N-苯甲酰基-α-d-葡萄糖呋喃糖胺的三部分苯甲酰化衍生物（23.6％），N-苯甲酰基-二-O-苯甲酰基-β-d-葡萄糖呋喃糖胺的一小部分（0.2％）和四部分α-d-吡喃葡萄糖的苯甲酰化衍生物（9.9％）。通过化学和光谱学方法建立了迄今未知的产物的结构及其端基构型。N-苯甲酰基-d-葡萄糖呋喃糖胺的两种异构体在溶液中的构象，从氨解反应中分离出的部分苯甲酰化衍生物以及各种化合物的过氧乙酰基衍生物均通过1H-nmr光谱法进行了分析。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)85006-1
• 作为产物：
  描述：

  Α-D-五苯甲酸酰吡喃葡萄糖 在 氨 、 异丙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 N-benzoyl-6-O-benzoyl-α-D-glucofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  非质子介质中五邻苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖的氨解作用 分离产物的表征以及11种N-苯甲酰基-d-呋喃呋喃糖胺衍生物的构象分析

  摘要：

  摘要五-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖与氯仿-1,4-二恶烷-液氨反应生成1,1-双（苯甲酰胺基）-6-O-苯甲酰基-1-脱氧-d-葡萄糖醇（ 29.0％），N-苯甲酰基-α-d-葡萄糖呋喃糖胺的三部分苯甲酰化衍生物（23.6％），N-苯甲酰基-二-O-苯甲酰基-β-d-葡萄糖呋喃糖胺的一小部分（0.2％）和四部分α-d-吡喃葡萄糖的苯甲酰化衍生物（9.9％）。通过化学和光谱学方法建立了迄今未知的产物的结构及其端基构型。N-苯甲酰基-d-葡萄糖呋喃糖胺的两种异构体在溶液中的构象，从氨解反应中分离出的部分苯甲酰化衍生物以及各种化合物的过氧乙酰基衍生物均通过1H-nmr光谱法进行了分析。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)85006-1