lithium 4,4-difluoro-1-phenylbutane-1,3-dionate | 912335-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: lithium 4,4-difluoro-1-phenylbutane-1,3-dionate
• CAS: 912335-10-5
• 化学式: C₁₀H₇F₂O₂*Li
• 分子量: 204.102
• InChiKey: HAJYCQLEHXMBFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 4,4-difluoro-1-phenylbutane-1,3-dionate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氟烷基的 1,3-二酮肟：合成、分析和热稳定性的具体特征

  摘要：

  在 1 位和 3 位带有氟烷基和芳基（或杂芳基）取代基的 1,3-二酮酸锂的亚硝化反应生成 3-多氟烷基-1,2,3-丙三酮 2-肟（从此时开始，肟）。在类似条件下，锂 ( Z )-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate 形成相应肟的水合产物。含氟烷基的 1,3-二酮酸锂的亚硝化伴随着初始 1,3-二酮酸锂和目标肟（或其水合产物）的逆分解，然后是反应产物的氧化和水解。在 GC-MS 条件下，肟经历部分热分解成 2-芳基（杂芳基）-2-氧代乙腈。用1 H 和19分析 DMSO-d6 中的肟溶液F NMR光谱揭示了这些化合物的异构化和水合。通过热重分析和差热分析确定肟的稳定性温度范围。4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime 和 4,4,4-trifl

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3552-9

文献信息

• Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol
  作者：V. I. Filyakova、N. S. Boltacheva、D. V. Sevenard、V. N. Charushina

  DOI：10.1007/s11172-010-0314-x

  日期：2010.9

  synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol

  摘要 1,3-二酮酸锂与1,2-二氨基苯和2,3-二氨基萘在甲醇中反应合成了1,5-苯并[b]-和1,5-萘并[2,3-b]二氮杂-AcOH-HCl 混合物在 0 °C。含氟烷基的 1,3-二酮酸锂与 1,2-二氨基苯和 1,2-二氨基-4,5-二氟苯在乙酸中回流反应，主要产物为含 2-氟烷基的苯并咪唑，而反应与 2-氨基苯硫酚生成 2-苯基苯并噻唑。含有环己烷和环戊烷部分的二酮酸锂与 1,2-二氨基芳烃和 2-氨基苯硫醇的反应伴随着碳环的打开形成 2-(6-氧代-7,7,7-三氟庚基)苯并咪唑和 2- (5-氧代-6,6,6-三氟己基)苯并噻唑水合物。
• A simple and efficient synthesis of 3-(polyfluoroalkyl)propane-1,2,3-trione 2-oximes
  作者：Vera I. Filyakova、Nadezhda S. Boltachova、Marina G. Pervova、Nadezhda V. Palysaeva、Pavel A. Slepukhin、Aleksei B. Sheremetev、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.mencom.2017.09.011

  日期：2017.9

  A convenient direct synthesis of 1-aryl-3-(polyfluoroalkyl)propane-1,2,3-trione 2-oximes from the corresponding lithium 3-(polyfluoroalkyl)- 1,3-diketonates has been elaborated using sodium nitrite/acetic acid system under very mild conditions. The molecular structure of 4,4-difluoro-1-phenylbutane- 1,2,3-trione 2-oxime has been determined by X-ray crystallography.

  已使用亚硝酸钠/乙酸详细说明了从相应的3-（多氟烷基）-1,3-二酮酸锂方便地直接合成1-芳基-3-（（多氟烷基）丙烷-1,2,3-三酮2-肟）的方法系统在非常温和的条件下。通过X射线晶体学测定了4，4-二氟-1-苯基丁烷-1，2，3-三酮2-肟的分子结构。
• Fluoroalkyl-substituted lithium 1,3-diketonates in reactions with hetarylhydrazines
  作者：N. S. Boltacheva、L. N. Dianova、P. A. Slepukhin、V. I. Filyakova、V. A. Bakulev、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428014060013

  日期：2014.6

  Fluoroalkyl-substituted lithium 1,3-diketonates reacted with 4-hydrazinyl-6-methylpyrimidin-2-amine, 2,6-dimethylpyrimidin-4-ylhydrazine, 7-fluoroquinoxalin-6-ylhydrazine, and benzothiazol-2-ylhydrazine to give the corresponding hetaryl-substituted pyrazoles. The molecular and crystal structures of 4-methyl-6-(3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-amine and 4-(5-difluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-2-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine were determined by X-ray analysis.
• Synthesis, structure and complexation of the fluorinated 1,3-enaminoketones containing at the nitrogen atom substituents with a terminal C≡C bond
  作者：E. F. Zhilina、P. A. Slepukhin、N. S. Boltacheva、M. G. Pervova、D. L. Chizhov、V. I. Filyakova、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070363212120092

  日期：2012.12

  The reaction of fluorinated lithium 1,3-diketonates with propargylamine hydrochloride and 1,1,1-trifluorpentane-2,4-dione or 1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one with propargylamine and 3-aminophenylacetylene were performed to obtain fluorinated 1,3-enaminones containing at a nitrogen atom substituents with terminal Ca parts per thousand C bonds: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(2-propynylamino)-3-pentene-2-one, (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one, and 4-(3-ethynylphenylamino)-1,1,1-trifluoropentyl-3-en-2-one. Reactions of 4-(3-ethynyl-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pentyl-3-en-2-one with Cu(II) acetate or nanosized powder of copper or its oxides led to the respective chelate complex. The structure of (Z)-1,1,2,2-tetrafluoro-5-(2-propynylamino)-4-hexen-3-one and a copper complex of 4-(3-etinilphenylamino)-1,1,1-trifluoropenta-3-en-2-one was determined by XRD.