4-butyl-5-hept-(E)-ylidenecyclopent-2-enone | 1103591-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butyl-5-hept-(E)-ylidenecyclopent-2-enone
• CAS: 1103591-87-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: LDMPTUICWYYSBI-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-2-hept-(E)-ylidene-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one 在 马来酸酐 、 甲基二氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到4-butyl-5-hept-(E)-ylidenecyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  The conjugate addition–Peterson olefination reaction for the preparation of cross-conjugated cyclopentenone, PPAR-γ ligands

  摘要：

  5-烷叉环戊-2-烯酮15a–q可通过共轭加成-Peterson烯化序列制备，最佳方法为在一锅中使用外型2-三甲基硅基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-亚甲基茚-1-酮12，接着进行逆Diels-Alder反应。根据共轭加成步骤中使用的有机金属物种，可以控制外部烯烃的几何形状：有机铜酸盐试剂发现选择性地导致E-外烯烃加合物的形成，而Grignard试剂有利于Z-烯基异构体的形成。使用手性富集的12（通过不对称Pauson-Khand反应获得），得到相应的手性富集的5-烷叉环戊-2-烯酮，这种方法通过两个环戊烯酮植物激素51和13,14-脱氢植物激素J165的简短、立体选择性全合成得到了例证。报道了这一系列合成化合物活化过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的能力。

  DOI：

  10.1039/b814619e

文献信息

• Novel 5-membered cyclic compounds, process for the production thereof, and pharmaceutical use thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0106576B1

  公开（公告）日：1988-03-09
• US4766147A
  申请人：——

  公开号：US4766147A

  公开（公告）日：1988-08-23