| 1256459-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1256459-52-5
• 化学式: C₁₇H₃₇N₃O₃Si₂
• 分子量: 387.67
• InChiKey: QBAQTAHAEJAFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  二-和三取代γ内酰胺通过的Rh（II）的反应-carbenoid Ñ -C α -支化的，Ñ双（三甲基硅烷基）甲基α-重氮酯。（±）-α-脲基壬二酸的合成

  摘要：

  无环Ñ -C α -支化的，Ñ双（三甲基硅烷基）甲基（Ñ -BTMSM）重氮酯经历区域选择性，化疗，和非对映选择性的Rh（II）-carbenoid C-H插入，得到4,5-二取代的和三4,5-三取代的γ-内酰胺。所述的构象的影响Ñ -BTMSM组和电子效应ø作为C -pivaloyl部分α -oxymethylene单元是所观察到的区域选择性是必不可少的。α-链烷酸的合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol1021564