[Au(triphenylphosphine)(5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate)] | 916737-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [Au(triphenylphosphine)(5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate)]
• 英文别名: [Au(R,S-5-oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate)(P(C6H5)3)]；[Au(PPh3)(othf)]
• CAS: 916737-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₀AuO₄P
• 分子量: 588.35
• InChiKey: ABKOYKDYTPVURM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 H3[PW12O40]*13H2O 、 [Au(triphenylphosphine)(5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate)] 以 not given 为溶剂， 生成 [tetrakis(triphenylphosphinegold(I))oxonium]3[α-PW12O40]2*4ethanol
  参考文献：
  名称：

  四{triphenylphosphinegold（I）}氧鎓阳离子和Keggin多金属氧酸盐（POM）之间的簇间化合物：在POM存在的情况下，在消除羧酸三羧酸单酯（I）的羧酸盐化过程中形成

  摘要：

  一种新的簇间化合物的制备和结构表征，[{的Au（PPH 3）} 4（μ 4 -O）] 3 [α-PW 12 ö 40 ] 2 ·4EtOH（1），四之间构造{triphenylphosphinegold（ I）}氧鎓阳离子和饱和α-Keggin多金属氧酸盐（POM）。在单体膦化金（I）羧酸盐配合物，即[Au（（R，S）-pyrrld）（PPh 3）] [[ R，S）的羧酸盐消除过程中，形成了四金（I）簇氧鎓阳离子。-Hpyrrld =（R，S基）-2-吡咯烷酮-5-羧酸]，在为Keggin POM的游离酸形式的存在下，H 3 [α-PW 12 ö 40 ]·7H 2 O.上部水之间的液-液扩散/包含Keggin POM的EtOH相和包含单体金（I）配合物的较低CH 2 Cl 2相产生了纯度为1的纯晶体样品（42.1％，0.242 g刻度）。配合物1是由四金（I）簇阳离子与Keggin PO

  DOI：

  10.1021/ic100530h
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 [Ag2(R-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate)(S-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate)] 以 氯仿 为溶剂， 以59.5%的产率得到[Au(triphenylphosphine)(5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  通过 [AuCl(PPh3)] 和银 (I) 杂环羧酸盐之间的 AgCl 消除衍生的新型金 (I) 配合物的合成及其抗菌活性。[Au(R,S-Hpyrrld)(PPh3)]的分子结构(H2pyrrld=2-pyrrolidone-5-羧酸)

  摘要：

  摘要 具有硬（O 供体）和软（P 供体）路易斯碱的新型金 (I) 络合物，[Au(R,S-Hpyrrld)(PPh3)] · CHCl3 1 (H2pyrrld = 2-pyrrolidone-5-羧酸)和 [Au(R,S-othf)(PPh3)] 2（Hothf = 5-oxo-2-四氢呋喃甲酸），是通过 [AuCl(PPh3)] 和 Ag-O 键合在 CHCl3 中的 AgCl 消除反应制备的前体，例如 [Ag2(R-Hpyrrld)(S-Hpyrrld)] 和 [Ag2(R-othf)(S-othf)]。1 的分子结构被确定为 2 坐标 AuOP 核心的离散单体。在制备 1 和 2 时，Ag-O 键合前体的使用至关重要。复合物 1 和 2 均显示出对革兰氏阳性菌和酵母菌的选择性抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.01.001