| 1585241-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1585241-86-6
• 化学式: C₃₅H₃₉O₄P
• 分子量: 554.666
• InChiKey: UADLNJUTYXHNCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 2-azaadamantane-N-oxyl 、 Ni(OAc)2-(H₂O)4-(S,S)-N,N'-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine complex 、 2-benzenesulfonyl-3-phenyl-1,2-oxaziridine 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 2-((2R,3S,4S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(tert-butoxycarbonyl)-6-methoxypyridin-3-yl)-pyrrolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Practical Total Syntheses of Acromelic Acids A and B

  摘要：

  Practical total syntheses of acromelic acids A (1) and B (2), which have potent neuro-excitatory activity, were accomplished in 13 (36% total yield) and 17 steps (6.9% total yield), respectively, from 2,6-dichloropyridine (8). Regioselective transformation of symmetric 8 provided nitroalkenes 15 and 16. The pyrrolidine ring was efficiently constructed by Ni-catalyzed asymmetric conjugate addition followed by intramolecular reductive amination.

  DOI：

  10.1021/ol500529w
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromopropoxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Practical Total Syntheses of Acromelic Acids A and B

  摘要：

  Practical total syntheses of acromelic acids A (1) and B (2), which have potent neuro-excitatory activity, were accomplished in 13 (36% total yield) and 17 steps (6.9% total yield), respectively, from 2,6-dichloropyridine (8). Regioselective transformation of symmetric 8 provided nitroalkenes 15 and 16. The pyrrolidine ring was efficiently constructed by Ni-catalyzed asymmetric conjugate addition followed by intramolecular reductive amination.

  DOI：

  10.1021/ol500529w