5-(2,6-二氯苯基)-2-甲基四唑 | 77455-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2,6-二氯苯基)-2-甲基四唑
• 英文名称: 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-methyltetrazole
• CAS: 77455-47-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₄
• 分子量: 229.068
• InChiKey: VHCCSJVKQFVMDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  382.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  敌草腈 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 5-(2,6-二氯苯基)-2-甲基四唑
  参考文献：
  名称：

  使用碳13和氢1纳米光谱研究邻位取代的5-芳基四唑的环状互变异构，环间共轭和甲基化反应

  摘要：

  在邻位取代的-5- phenyltetrazoles中，Ar - CN 4 H（Ar为2'-MEC 6 ħ 4，2'-CLC 6 ħ 4，或2'，6'-CL 2 ç 6 ħ 3），所述环将其扭出平面构形，并抑制环间共轭。在每种情况下，四唑1-NH互变异构体都非常占优势。当环是共面的，如在对-取代的-5- phenyltetrazoles，所述的吸电子效应对位-取代基改变了互变异构显著向后朝向2-NH形式。5-（邻位阴离子的甲基化-取代的苯基）四唑在1-N-和2-N-位置上均等地出现，或稍微偏向1-N-位置，因此与对位-取代的衍生物形成对比，其中2- N-甲基化是主要优势。

  DOI：

  10.1039/p19810000390

文献信息

• BUTLER R. N.; GAVIN V. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 390-393
  作者：BUTLER R. N.、 GAVIN V. C.

  DOI：——

  日期：——