6,6,8,8-tetramethyl-2-thia-3,4-diaza-7-oxabicyclo-<3.3.0>octa-1(5),3-diene | 112520-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6,8,8-tetramethyl-2-thia-3,4-diaza-7-oxabicyclo-<3.3.0>octa-1(5),3-diene
• 英文别名: 4,4,6,6-Tetramethylfuro[3,4-d]thiadiazole
• CAS: 112520-16-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: ZZVXKHGJRPOFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,8,8-tetramethyl-2-thia-3,4-diaza-7-oxabicyclo-<3.3.0>octa-1(5),3-diene 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4833-4836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以60%的产率得到6,6,8,8-tetramethyl-2-thia-3,4-diaza-7-oxabicyclo-<3.3.0>octa-1(5),3-diene
  参考文献：
  名称：

  Formation of a stable selenirane via cycloaddition of selenirene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96230-0

文献信息

• Facile formation of 1,2-dithione and 1,2-selenoxothione by the photolysis of fused cyclopolysulfides
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96637-1

  日期：1987.1

  Sterically protected fused 1,2,3-thiadiazole and 1,2,3-selenadiazole were heated with molten sulfur resulting in a ready formation of fused cyclopolysulfides, the photolysis of which in the presence of olefins afforded the cycloadducts via the initially formed 1,2-dithione and 1,2-selenoxothione.

  将立体保护的稠合1,2,3-噻二唑和1,2,3-硒二唑与熔融硫一起加热，以形成熔融的稠合环多硫化物，在存在烯烃的情况下进行光解，通过最初形成的1，得到环加合物1。 2-二硫酮和1，2-硒代噻吩。
• ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2867-2870
  作者：ANDO, WATARU、KUMAMOTO, YORIO、TOKITOH, NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——