<1-15N>-2-amino-6-(methoxyamino)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine | 130434-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: <1-15N>-2-amino-6-(methoxyamino)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-[2-amino-6-(methoxyamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 130434-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O₄
• 分子量: 297.279
• InChiKey: QDKUJJJRHISDSK-XRWBCCKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-15N>-2-amino-6-(methoxyamino)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine 反应 48.0h， 以75%的产率得到[1-15N]-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  氮 15 标记的脱氧核苷。4. [1-15N] 和 [2-15N] 标记的 2'-脱氧鸟苷的合成

  摘要：

  [1- 15 N]-和[2- 15 N]-2'-脱氧鸟苷的合成是通过2'-脱氧腺苷的转化报道的。[1- 15 N] 标签的 15 N 来源是 [6- 15 N]-2'-脱氧腺苷，而 [2- 15 N] 标签的 15 N 来源是 [ 15 N] KCN。合成路线特别简单，没有保护和脱保护步骤，只有一个色谱纯化。此外，它直接适用于标记核糖核苷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00002a037
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 <1-15N>-2-amino-6-(methoxyamino)-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  氮 15 标记的脱氧核苷。4. [1-15N] 和 [2-15N] 标记的 2'-脱氧鸟苷的合成

  摘要：

  [1- 15 N]-和[2- 15 N]-2'-脱氧鸟苷的合成是通过2'-脱氧腺苷的转化报道的。[1- 15 N] 标签的 15 N 来源是 [6- 15 N]-2'-脱氧腺苷，而 [2- 15 N] 标签的 15 N 来源是 [ 15 N] KCN。合成路线特别简单，没有保护和脱保护步骤，只有一个色谱纯化。此外，它直接适用于标记核糖核苷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00002a037

文献信息

• GOSWAMI, BHASWATI;JONES, ROGER A., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 644-647
  作者：GOSWAMI, BHASWATI、JONES, ROGER A.

  DOI：——

  日期：——