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ω-Hydroxy-4-acetoxy-3,5-dimethoxy-acetophenon | 196408-13-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ω-Hydroxy-4-acetoxy-3,5-dimethoxy-acetophenon
英文别名
1-(4-acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethanone;1-(4-Acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-aethanon;[4-(2-Hydroxyacetyl)-2,6-dimethoxyphenyl] acetate
ω-Hydroxy-4-acetoxy-3,5-dimethoxy-acetophenon化学式
CAS
196408-13-6
化学式
C12H14O6
mdl
——
分子量
254.24
InChiKey
MCDLJYCROCMVNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ω-Hydroxy-4-acetoxy-3,5-dimethoxy-acetophenon乙酸乙酯silver(l) oxide 作用下, 生成 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-3-β-D-xylopyranosyloxy-chromenylium; chloride
    参考文献:
    名称:
    174.花青素合成实验。第XX部分。malvidin 3-galactoside的合成及其作为天然花青素的可能形式
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9340000813
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 ω-Hydroxy-4-acetoxy-3,5-dimethoxy-acetophenon
    参考文献:
    名称:
    CCCLXXIV。—花青素合成实验。第八部分。氯化壬酸的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9310002701
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文献信息

  • CCCLXXIX.—Experiments on the synthesis of anthocyanins. Part XIII. 5-β-Grlucosidyl- and 5-lactosidyl-hirsutidin chlorides
    作者:Leopold Ferdinand Levy、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9310002738
    日期:——
  • CCCLXXIV.—Experiments on the synthesis of the anthocyanins. Part VIII. A synthesis of œnin chloride
    作者:Leopold Ferdinand Levy、Theodore Posternack、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9310002701
    日期:——
  • 174. Experiments on the synthesis of anthocyanins. Part XX. Synthesis of malvidin 3-galactoside and its probable occurrence as a natural anthocyanin
    作者:Janet C. Bell、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9340000813
    日期:——
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