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7-Methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren | 40463-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren
英文别名
7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
7-Methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren化学式
CAS
40463-36-3
化学式
C15H16O
mdl
——
分子量
212.291
InChiKey
NAIVGQHOMBADJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Sequential Suzuki–Miyaura Coupling/Lewis Acid-Catalyzed Cyclization: An Entry to Functionalized Cycloalkane-Fused Naphthalenes
    作者:Camilo Mahecha-Mahecha、Frédéric Lecornué、Sumita Akinari、Thomas Charote、Diego Gamba-Sánchez、Tomohiko Ohwada、Sébastien Thibaudeau
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02020
    日期:2020.8.21
    Functionalized angular cycloalkane-fused naphthalenes were prepared using a two-step process involving a Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of aryl pinacol boronates and vinyl triflates followed by a boron trifluoride etherate-catalyzed cycloaromatization.
    使用两步法制备官能化的有角环烷烃稠合,该方法包括催化的芳基频哪醇硼酸酯乙烯基三氟甲磺酸酯的Suzuki-Miyaura偶联,然后是三氟化硼醚化物催化的环芳构化。
  • Julia,M.; Labia,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4151 - 4157
    作者:Julia,M.、Labia,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Friedrichsen, Willy; Koenig, B. Michael; Hildebandt, Knut, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 297 - 302
    作者:Friedrichsen, Willy、Koenig, B. Michael、Hildebandt, Knut、Debaerdemaeker, Tony
    DOI:——
    日期:——
  • 7-METHOXY-8-ACETYL- AND 7-METHOXY-9-ACETYL-1,2,3,4-TETRAHYDROPHENANTHRENE AND AMINO CARBINOLS DERIVED FROM THEM<sup>1</sup>
    作者:JOHN M. GRIFFING、ROBERT C. ELDERFIELD
    DOI:10.1021/jo01172a003
    日期:1946.3
  • FRIEDRICHSEN W.; KONIG B. -M.; HILDEBRANDT K.; DEBAERDEMAEKER T., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 2, 297-302
    作者:FRIEDRICHSEN W.、 KONIG B. -M.、 HILDEBRANDT K.、 DEBAERDEMAEKER T.
    DOI:——
    日期:——
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