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2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid azide | 1335130-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid azide
英文别名
2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carbonyl azide;2-phenyltriazole-4-carbonyl azide
2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid azide化学式
CAS
1335130-15-8
化学式
C9H6N6O
mdl
——
分子量
214.186
InChiKey
GTUWMAICWWJRAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid azide5-氨基四氮唑 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到N,N'-bis(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polynuclear azoles linked through carbamate and urea bridges
    摘要:
    Polynuclear azoles linked through carbamate and urea fragments were synthesized by reactions of the corresponding azolecarboxylic acid azides with heterocyclic alcohols and amines.
    DOI:
    10.1134/s1070428012040185
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,2,3-三唑-4-羧酸 在 sodium azide 、 五氯化磷苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid azide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polynuclear azoles linked through carbamate and urea bridges
    摘要:
    Polynuclear azoles linked through carbamate and urea fragments were synthesized by reactions of the corresponding azolecarboxylic acid azides with heterocyclic alcohols and amines.
    DOI:
    10.1134/s1070428012040185
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文献信息

  • The curtius reaction in the synthesis of noncondensed polynuclear azoles
    作者:L. I. Vereshchagin、T. V. Golobokova、F. A. Pokatilov、A. G. Proidakov、O. N. Verkhozina、A. I. Smirnov、V. N. Kizhnyaev
    DOI:10.1007/s10593-011-0781-5
    日期:2011.7
    Polynuclear noncondensed systems in which the azole rings are bound by urethane or carbamide fragments have been synthesized by the reaction of azole carboxylic acid azides with heterocyclic alcohols.
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