1-phenyl 5-propylaminotetrazole | 85285-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl 5-propylaminotetrazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-(propyl amino)(1H)tetrazole；1-phenyl-N-propyl-1H-tetrazol-5-amine；1-Phenyl-5-(propylamino)-1H-tetrazole；1-phenyl-N-propyltetrazol-5-amine
• CAS: 85285-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• mdl: MFCD11123725
• 分子量: 203.247
• InChiKey: CGXOESKLHKFJGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丙基-2-硫脲 在 sodium azide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-phenyl 5-propylaminotetrazole
  参考文献：
  名称：

  从硫脲形成取代的5-氨基四唑的一般合成方法：多样性扩增策略。

  摘要：

  使用汞（II）促进叠氮化物阴离子对硫脲的攻击，概述了合成5-氨基四唑的一般方法。反应通过叠氮化胍中间体进行，该中间体进行电环化成四唑。该方法产量高，可用于获得单，双和三取代的5-氨基四唑，这是组合文库开发潜在的目标。

  DOI：

  10.1021/ol006465b

文献信息

• Aminotetrazole Synthesis from Secondary Amides by C–C Bond Nitrogenation
  作者：Ning Jiao、Cheng Zhang、Jianzhong Liu、Zengrui Cheng、Junhua Li、Song Song

  DOI：10.1055/a-2006-4548

  日期：——

  The development of novel methods for the preparation of aminotetrazoles is of long-standing interest to chemists due to the great importance of these compounds in chemistry and biology. Here, we report an efficient method for the preparation of aminotetrazoles from secondary amides by selective C–C bond cleavage. Compared with the conventional laborious and cumbersome approaches to aminotetrazoles

  由于这些化合物在化学和生物学中的重要性，开发用于制备氨基四唑的新方法一直是化学家的兴趣所在。在这里，我们报告了一种通过选择性 C-C 键断裂从仲酰胺制备氨基四唑的有效方法。与传统的费力和繁琐的氨基四唑方法相比，这种化学方法提供了一种高效的氮化策略，一步将四个氮原子安装到仲酰胺中。
• <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization Initiated Domino Reactions for Synthesis of Azoles
  作者：Pramod S. Chaudhari、Sagar P. Pathare、Krishnacharaya G. Akamanchi

  DOI：10.1021/jo2025509

  日期：2012.4.20

  A systematic exploration of thiophilic ability of o-iodoxybenzoic acid (IBX) for oxidative desulfurization to trigger domino reactions leading to new methodologies for synthesis of different azoles is described. A variety of highly substituted oxadiazoles, thiadiazoles, triazoles, and tetrazoles have been successfully synthesized in good to excellent yields, starting from readily accessible thiosemicarbazides, bis-diarylthiourea, 1,3-disubtituted thiourea, and thioamides.