(2-溴-5-甲基噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1823888-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-溴-5-甲基噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(2-bromo-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-bromo-5-methylthiazol-4-yl)carbamate
• CAS: 1823888-15-8
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 293.184
• InChiKey: XPPWJRKUJSYDPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(trimethylstannyl)pyrimidine-2-carboxylate 、 (2-溴-5-甲基噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以22.47 %的产率得到ethyl 4-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl}pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。

  公开号：

  WO2022212489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻唑-4-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以56.05 %的产率得到(2-溴-5-甲基噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。

  公开号：

  WO2022212489A1