4-amino-2-ethylsulfanyl-thiazole-5-carbonitrile | 39736-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-ethylsulfanyl-thiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-ethylmercapto-4-amino-5-cyano-thiazole；4-amino-2-ethylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 39736-32-8
• 化学式: C₆H₇N₃S₂
• 分子量: 185.274
• InChiKey: QYMCQLGSQZMVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-ethylsulfanyl-thiazole-5-carbonitrile 在 硫化氢 作用下， 以49%的产率得到2-ethylmercapto-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 4,5-disubstituted thiazoles

  摘要：

  4,5-二取代噻唑是通过在碱性化合物存在下，将4-氨基-5-氰基噻唑与氢硫化物反应，然后进行脱氢环化制造的。本发明的新型3-氨基噻唑并[4,5-c]异噻唑酮I，4-氨基-5-硫代氨基噻唑III和4,5-二取代噻唑IV是制造偶氮染料和作物保护剂的有价值的中间体。

  公开号：

  US04153607A1
• 作为产物：
  描述：

  cyano-dithiocarbamic acid ethyl ester; potassium salt 、 氯乙腈 生成 4-amino-2-ethylsulfanyl-thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wobig,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 764, p. 125 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazole compounds having fungicidal activity
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0301613B1

  公开（公告）日：1991-07-10
• US4153607A
  申请人：——

  公开号：US4153607A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4889863A
  申请人：——

  公开号：US4889863A

  公开（公告）日：1989-12-26
• Wobig,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 764, p. 125 - 130
  作者：Wobig,D.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of 4,5-disubstituted thiazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04153607A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  4,5-Disubstituted thiazoles are manufactured by reacting 4-amino-5-cyano-thiazoles with hydrogen sulfide in the presence of basic compounds, followed by dehydrogenating cyclization. The new 3-amino-thiazolo-(4,5-c)-isothiazoles I, 4-amino-5-thiocarbamidothiazoles III and 4,5-disubstituted thiazoles IV obtainable by the process of the invention are valuable intermediates for the manufacture of azo dyes and of crop protection agents.

  4,5-二取代噻唑是通过在碱性化合物存在下，将4-氨基-5-氰基噻唑与氢硫化物反应，然后进行脱氢环化制造的。本发明的新型3-氨基噻唑并[4,5-c]异噻唑酮I，4-氨基-5-硫代氨基噻唑III和4,5-二取代噻唑IV是制造偶氮染料和作物保护剂的有价值的中间体。