2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid | 56011-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3-benzdioxin-carbonsaeure-(5)；2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 56011-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD01463470
• 分子量: 194.187
• InChiKey: GMULXWRTLFQMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  313.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 8-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai; Jefferson, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 431 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁茂 在 trilithium citrate 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BIARYL AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本申请公开了一般式（I）及其类似物的RAF抑制剂，包含这些化合物的制药组合物，其制备方法，以及将这些化合物用作治疗与过度RAF活性有关的各种疾病（包括癌症）的治疗剂的用途。

  公开号：

  US20220135539A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS
  申请人：Nura Bio, Inc.

  公开号：US20220081417A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  This disclosure is drawn to substituted pyridine compounds and compositions, and associated methods, useful for inhibition of SARM1 activity and/or for treating or preventing neurological diseases.

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经系统疾病。
• Indole-propionic acid derivatives as potent, S1P3-sparing and EAE efficacious sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists
  作者：Qinghua Meng、Baowei Zhao、Qiongfeng Xu、Xuesong Xu、Guanghui Deng、Chengyong Li、Linbo Luan、Feng Ren、Hailong Wang、Heng Xu、Yan Xu、Haibo Zhang、Jia-Ning Xiang、John D. Elliott、Taylor B. Guo、Yonggang Zhao、Wei Zhang、Hongtao Lu、Xichen Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.083

  日期：2012.4

  Novel indole-propionic acid derivatives were developed as sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonists through a systematic SAR study. The optimized and S1P3 selective S1P1 agonist 9f induced peripheral blood lymphocyte reduction in vivo and has an excellent efficacy in mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).

  通过系统的SAR研究，开发了新的吲哚-丙酸衍生物作为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体激动剂。优化和S1P 3选择性S1P 1激动剂9f诱导体内外周血淋巴细胞减少，在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中具有出色的疗效。
• OXYGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Bozzoli Andrea

  公开号：US20100137428A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), or salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof. wherein R 1 is a group selected from:

  本发明涉及式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，它们用于制造治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物。本发明还包括制备这些化合物和其制药配方的过程。 其中R1是从以下组中选择的一组：
• WO2006/67437
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SARGENT, MELVYN V.;WANGCHAREONTRAKUL, SIRICHAI;JEFFERSON, ALAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 431-439
  作者：SARGENT, MELVYN V.、WANGCHAREONTRAKUL, SIRICHAI、JEFFERSON, ALAN

  DOI：——

  日期：——