3-tert-butylamino-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine | 1334214-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butylamino-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-amine
• CAS: 1334214-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄
• 分子量: 300.791
• InChiKey: LWWWOUHACSITNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylamino-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine 在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3-Amino-2-arylimidazo[1,2-b]pyridazines by Groebke-Blackburn Reaction

  摘要：

  3-氨基吡喹嗪、苯甲醛和异氰酸酯的格罗布克-布莱克本转化允许在一步法中组装出迄今未知的3-氨基-2-芳基咪唑[1,2-b]-吡喹嗪。可以使用多种取代的醛和异氰酸酯进行这种可靠的三组分缩合，生成具有各种不同取代基的生物杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260940
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 异氰酸叔丁酯 、 苯甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到3-tert-butylamino-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3-Amino-2-arylimidazo[1,2-b]pyridazines by Groebke-Blackburn Reaction

  摘要：

  3-氨基吡喹嗪、苯甲醛和异氰酸酯的格罗布克-布莱克本转化允许在一步法中组装出迄今未知的3-氨基-2-芳基咪唑[1,2-b]-吡喹嗪。可以使用多种取代的醛和异氰酸酯进行这种可靠的三组分缩合，生成具有各种不同取代基的生物杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260940