(4-methoxy-benzylidene)-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine | 32333-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-benzylidene)-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine
• CAS: 32333-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: KKZQAXJNJMWGQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  482.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-benzylidene)-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61 %的产率得到3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4-Substitutedphenyl-1,3,4-oxadiazol/thiadiazol-2-yl)-4-(4-substitutedphenyl) Azetidin-2-One 衍生物的合成、抗癌、抗菌和抗氧化潜力

  摘要：

  通过利用 1,3,4-恶二唑/噻二唑环的丰富生物潜力，4-取代苯基-1,3,4-恶二唑/噻二唑-2-基)-4-(4-取代苯基)氮杂环丁烷-2-酮衍生物准备好了。各种取代的 azetidin-2-one 衍生物已被确定为免疫刺激和抗菌，以及它们的抗氧化活性。2-氨基 1,3,4 恶二唑/噻二唑缀合物是通过将半/硫代卡巴肼和乙酸钠与水混合并充分搅拌，然后在室温下在甲醇中加入醛来合成的。通过用 2-氨基 1,3,4 恶二唑/噻二唑处理取代的醛，使用乙酸盐（冰川）作为催化剂来生产席夫碱（中间体）。在剧烈搅拌下使用三乙胺（滴加）和氯乙酰氯的混合物，4-取代苯基-1,3，制备了 4-恶二唑/噻二唑-2-基)-4-(4-取代苯基)氮杂环丁烷-2-酮衍生物。使用 MCF-7 细胞系评估了新合成的缀合物的抗癌潜力。阿莫西林和氟康唑被用作参考药物以确定它们的抗菌活性。使用 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl

  DOI：

  10.3390/ph16040517
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-methoxy-benzylidene)-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 4-Substitutedphenyl-1,3,4-oxadiazol/thiadiazol-2-yl)-4-(4-substitutedphenyl) Azetidin-2-One 衍生物的合成、抗癌、抗菌和抗氧化潜力

  摘要：

  通过利用 1,3,4-恶二唑/噻二唑环的丰富生物潜力，4-取代苯基-1,3,4-恶二唑/噻二唑-2-基)-4-(4-取代苯基)氮杂环丁烷-2-酮衍生物准备好了。各种取代的 azetidin-2-one 衍生物已被确定为免疫刺激和抗菌，以及它们的抗氧化活性。2-氨基 1,3,4 恶二唑/噻二唑缀合物是通过将半/硫代卡巴肼和乙酸钠与水混合并充分搅拌，然后在室温下在甲醇中加入醛来合成的。通过用 2-氨基 1,3,4 恶二唑/噻二唑处理取代的醛，使用乙酸盐（冰川）作为催化剂来生产席夫碱（中间体）。在剧烈搅拌下使用三乙胺（滴加）和氯乙酰氯的混合物，4-取代苯基-1,3，制备了 4-恶二唑/噻二唑-2-基)-4-(4-取代苯基)氮杂环丁烷-2-酮衍生物。使用 MCF-7 细胞系评估了新合成的缀合物的抗癌潜力。阿莫西林和氟康唑被用作参考药物以确定它们的抗菌活性。使用 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl

  DOI：

  10.3390/ph16040517

文献信息

• 2-Substituted-3-(5-Substituted-1,3,4-oxadiazol/thiadiazol-2-yl) Thiazolidin-4-one Derivatives: Synthesis, Anticancer, Antimicrobial, and Antioxidant Potential
  作者：Davinder Kumar、Navidha Aggarwal、Harsh Kumar、Garima Kapoor、Aakash Deep、Shabana Bibi、Aastha Sharma、Hitesh Chopra、Rakesh Kumar Marwaha、Abdulrahman Alshammari、Metab Alharbi、Abdul Hayee

  DOI：10.3390/ph16060805

  日期：——

  using the DPPH assay and the screening results revealed that analogue D-16 was the most potent derivative (IC50 = 22.3 µM) when compared with the positive control, ascorbic acid (IC50 = 111.6 µM). Structure–activity relationship (SAR) studies of the synthesized novel derivatives revealed that para-substituted halogen and hydroxy derivatives have remarkable potential against the MCF-7 cancer cell line

  在这项创新研究中，衍生了一系列具有1,3,4-恶二唑/噻二唑部分的新型噻唑烷-4-酮类似物，并使用不同的物理化学和分析手段（1H-NMR）建立了所有新获得的分子的结构。 、FTIR、质谱和元素分析）。然后研究合成分子的抗增殖、抗菌和抗氧化潜力。细胞毒性筛选研究表明，当以多柔比星作为参考药物时（IC50 = 0.5 μM），类似物 D-1、D-6、D-15 和 D-16 具有相当的功效，在 IC50 范围内（1 至 7 μM）。 ）。使用不同的革兰氏（+）和革兰氏（−）细菌和真菌菌株评估抗菌活性，结果显示分子 D-2、D-4、D-6、D-19、D-20 对选择性微生物菌株具有有效活性，MIC 范围为 3.58 至 8.74 µM。使用 DPPH 测定进行抗氧化剂评估，筛选结果显示，与阳性对照抗坏血酸 (IC50 = 111.6 µM) 相比，类似物 D-16 是最有效的衍生物 (IC50 =
• Misra,N.C.; Patnaik,K.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 309 - 310
  作者：Misra,N.C.、Patnaik,K.K.

  DOI：——

  日期：——