N^α-t-Butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-α,β-dehydro-phenylalanyl-L-alanine methylamide | 132034-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-t-Butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-α,β-dehydro-phenylalanyl-L-alanine methylamide
• CAS: 132034-38-9
• 化学式: C₃₃H₄₅N₅O₆
• 分子量: 607.75
• InChiKey: MHNWYOORWWOXND-LNBJVWSJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-t-Butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-α,β-dehydro-phenylalanyl-L-alanine methylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid [(E)-1-((S)-1-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-vinyl]-amide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含有两个被三个L-氨基酸隔开的脱氢苯丙氨酸残基的线性七肽的溶液构象和合成

  摘要：

  甲含有两个dehydrophenylalanine残基七肽，将Boc-甘氨酸- Δ Ž的Phe-丙氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸- Δ Ž的Phe-ALA-NHMe（Boc =叔丁氧羰基）已被合成，并且其溶液构象使用500兆赫研究1 H NMR和红外光谱。NH共振的溶剂可及性的1 H NMR研究以及连续的N i，H↔N i +1 H核Overhauser效应（NOEs）的观察表明，CDCl 3中存在大量折叠的螺旋结构。5→1分子内氢键模式提供了有利于α-螺旋构象的证据。在（CD 3）2所以，尽管所述肽在很大程度上有利于螺旋构象，几的C观察我α ħ↔Ñ我1层ħ的NOE给出了一些构象异质性的指示。氯仿中的IR研究提供了支持这些结论的支持证据。脱氢苯丙氨酸残基在设计具有优选二级结构的肽中可能具有潜在用途。

  DOI：

  10.1039/p29900001911
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [(E)-1-((S)-1-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-vinyl]-amide; compound with trifluoro-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N^α-t-Butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-α,β-dehydro-phenylalanyl-L-alanine methylamide
  参考文献：
  名称：

  含有两个被三个L-氨基酸隔开的脱氢苯丙氨酸残基的线性七肽的溶液构象和合成

  摘要：

  甲含有两个dehydrophenylalanine残基七肽，将Boc-甘氨酸- Δ Ž的Phe-丙氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸- Δ Ž的Phe-ALA-NHMe（Boc =叔丁氧羰基）已被合成，并且其溶液构象使用500兆赫研究1 H NMR和红外光谱。NH共振的溶剂可及性的1 H NMR研究以及连续的N i，H↔N i +1 H核Overhauser效应（NOEs）的观察表明，CDCl 3中存在大量折叠的螺旋结构。5→1分子内氢键模式提供了有利于α-螺旋构象的证据。在（CD 3）2所以，尽管所述肽在很大程度上有利于螺旋构象，几的C观察我α ħ↔Ñ我1层ħ的NOE给出了一些构象异质性的指示。氯仿中的IR研究提供了支持这些结论的支持证据。脱氢苯丙氨酸残基在设计具有优选二级结构的肽中可能具有潜在用途。

  DOI：

  10.1039/p29900001911