4-(4-Methoxy-phenyl)-phenacylbromid; 4-Bromacetyl-4'-methoxy-biphenyl | 30095-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-phenacylbromid; 4-Bromacetyl-4'-methoxy-biphenyl
• 英文别名: 4-Bromacetyl-4'-methoxibiphenyl；2-bromo-1-(4'-methoxy-biphenyl-4-yl)-ethanone；2-Brom-1-(4'-methoxy-biphenyl-4-yl)-aethanon；4'-bromoacetyl-4-methoxybiphenyl；2-bromo-1-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 30095-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: PORHVHVVIKTURJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  404.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-phenacylbromid; 4-Bromacetyl-4'-methoxy-biphenyl 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 生成 2-amino-1-(4'-methoxy-biphenyl-4-yl)-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds Related to Chloromycetin.¹ 1-Biaryl-2-dichloroacetamido-1,3-propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01616a044
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-联苯-4-基)-乙酮 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-phenacylbromid; 4-Bromacetyl-4'-methoxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Sytsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 79,87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-aryl-1-phenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines having neurotrophic and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05981754A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The present invention relates to the compounds of formula (I) ##STR1## wherein Y is --CH-- or --N--; R.sub.1 is hydrogen, a halogen or a CF.sub.3, (C.sub.3 -C.sub.4)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy group; R.sub.2 is hydrogen, a halogen, a hydroxyl or a CF.sub.3, (C.sub.3 -C.sub.4)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy group; R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl; and X is (a) a (C.sub.3 -C.sub.6)alkyl, a (C.sub.3 -C.sub.6)alkoxy, a (C.sub.3 -C.sub.7)carboxyalkyl, a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxycarbonyl(C.sub.3 -C.sub.6)alkyl, a (C.sub.3 -C.sub.7)carboxyalkoxy or a (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxycarbonyl(C.sub.3 -C.sub.6)alkoxy; (b) a radical selected from a (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkoxy, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkylmethyl, (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkylamino and cyclohexenyl, it being possible for said radical to be substituted by a halogen, hydroxyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, carboxyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxycarbonyl, amino or mono- or di-(C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino; or (c) a group selected from a phenyl, phenoxy, phenylamino, N-(C.sub.1 -C.sub.3)alkylphenylamino, phenylmethyl, phenylethyl, phenylcarbonyl, phenylthio, phenylsulfonyl, phenylsulfinyl and styryl, it being possible for said group to be monosubstituted or polysubstituted on the phenyl group by a halogen, CF.sub.3, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, cyano, amino, mono- or di-(C.sub.1 -C.sub.4)alkylamino, (C.sub.1 -C.sub.4)acylamino, carboxyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl-aminocarbonyl, amino(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, hydroxy(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or halogeno(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, as well as the salts and solvates thereof and the quaternary ammonium salts thereof; to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds have a neurotrophic and neuroprotective activity.

  本发明涉及通式(I)的化合物 ##STR1## 其中Y是--CH--或--N--;R1是氢、卤素、CF3、(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;R2是氢、卤素、羟基、CF3、(C3-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;R3和R4各自为氢或(C1-C3)烷基;X是(a)(C3-C6)烷基、(C3-C6)烷氧基、(C3-C7)羧基烷基、(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷基、(C3-C7)羧基烷氧基或(C1-C4)烷氧羰基(C3-C6)烷氧基;(b)选自(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷氧基、(C3-C7)环烷基甲基、(C3-C7)环烷基氨基和环己烯基的基团,该基团可被卤素、羟基、(C1-C4)烷氧基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基或单或二(C1-C4)烷基氨基取代;或(c)选自苯基、苯氧基、苯基氨基、N-(C1-C3)烷基苯基氨基、苯基甲基、苯乙基、苯甲酰基、苯硫基、苯磺酰基、苯亚磺酰基和苯乙烯基的基团,该基团可在苯基上被一个或多个卤素、CF3、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、氨基、单或二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)酰基氨基、羧基、(C1-C4)烷氧羰基、氨基甲酰基、单或二(C1-C4)烷基氨基甲酰基、氨基(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基或卤代(C1-C4)烷基取代,以及其盐、溶剂合物和季铵盐;涉及其制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物具有神经营养和神经保护活性。
• Procédé de préparation de dérives biphenylyl
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1216996A2

  公开（公告）日：2002-06-26

  L'invention concerne un procédé pour la préparation de dérivés biphénylyl par condensation entre des dérivés phényl substitués par un groupe partant et des acides benzèneboroniques, en présence d'un catalyseur, d'une base forte et d'un agent de transfert de phase.

  本发明涉及一种在催化剂、强碱和相转移剂存在下，通过被离去基团取代的苯基衍生物与苯硼酸缩合制备联苯衍生物的工艺。
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 774,779
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds Related to Chloromycetin.¹ 1-Biaryl-2-dichloroacetamido-1,3-propanediols
  作者：Mildred C. Rebstock、Charlotte D. Stratton

  DOI：10.1021/ja01616a044

  日期：1955.6
• 4-ARYL-1-PHENYLALKYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINES AYANT UNE ACTIVITE NEUROTROPHIQUE ET NEUROPROTECTRICE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0837848A1

  公开（公告）日：1998-04-29